Αντιιικά φάρμακα

Τα αντιιικά φάρμακα είναι φάρμακα που δρουν σε ιούς, βλάπτοντας τις δομές τους ή διαταράσσοντας ζωτικές λειτουργίες.

Επί του παρόντος, έχει αναπτυχθεί επαρκής αριθμός τέτοιων φαρμάκων. Όλα αυτά ταξινομούνται σύμφωνα με τις ιδιαιτερότητες της φαρμακολογικής δράσης και για συγκεκριμένες ιατρικές ενδείξεις. Οι ακόλουθες ομάδες αντιιικών παραγόντων διακρίνονται: εκτεταμένο φάσμα, αντιερεπιτικό, αντι-κυτταρομεγαλοϊό, αντι-γρίπη, αντιρετροϊκή. Οι πιο διάσημοι εκπρόσωποι του πρώτου τύπου φαρμάκων είναι η «ριμπαβιρίνη» και η «λαμιβουδίνη». Αυτά τα φάρμακα έχουν πολύπλοκους μηχανισμούς δράσης που σχετίζονται με τη μείωση των νουκλεϊνικών οξέων με δέσμευση στα ένζυμα του ιού. Με βάση το όνομα, το εύρος αυτών των φαρμάκων είναι αρκετά ευρύ και περιλαμβάνει πολλούς ιούς DNA και RNA που προκαλούν σύνδρομο MS, πυρετό του Las, ηπατίτιδα C, AIDS.

Αντιθερπητικά παρασκευάσματα αντιπροσωπεύονται από τέσσερις παράγοντες, οι οποίοι στη μορφολογική τους σύνθεση είναι ανάλογα νουκλεοσιδίων: acyclovir, penciclovir, famciclovir, valaciclovir. Οι τελευταίες δύο μορφές δοσολογίας είναι ανενεργές. Στο ανθρώπινο σώμα, μετατρέπονται σε acyclovir και penciclovir. Αυτό προκαλεί τις στενές μορφολογικές και ιστολογικές ιδιότητές τους.

Ο μηχανισμός δράσης του acyclovir είναι να αλληλεπιδράσει με τα ένζυμα του ιού, μετά τον οποίο διακόπτεται ο κύκλος ανάπτυξής τους. Το αποτέλεσμα είναι ο θάνατος αυτού του μικροοργανισμού. Μια τέτοια αλληλεπίδραση παρέχεται από τη δομή της ακυκλοβίρης, η οποία είναι ένα ανάλογο της δεοξυγουανιδίνης (νουκλεοζίτης πουρίνης). Το πιο ευαίσθητο σε αυτό το φάρμακο είναι ο ιός του απλού έρπητα. Υπάρχουν στελέχη μικροοργανισμών που είναι ανθεκτικοί σε αυτό το φάρμακο. Αυτή η επίδραση μπορεί να εξηγηθεί με τη χρήση ανοσοκατασταλτικής θεραπείας. Ο μηχανισμός εμφάνισης αντοχής είναι η μετάλλαξη των ενζυμικών συστημάτων του ιού, μια αλλαγή στην ειδικότητα του φαρμάκου. Σε περιπτώσεις τέτοιων καταστάσεων χρησιμοποιούνται φάρμακα από άλλες φαρμακολογικές ομάδες ("Foscarnet"). Τα αντιιικά φάρμακα για παιδιά περιλαμβάνουν το "Valaciclovir". Η υψηλή βιοδιαθεσιμότητα, η οποία είναι πάνω από πενήντα τοις εκατό, προκαλεί παρόμοιο αποτέλεσμα. Αυτό σημαίνει ότι για την επίτευξη του αποτελέσματος απαιτούνται σημαντικά χαμηλότερες δόσεις του φαρμάκου (σε σύγκριση με το Acyclovir).

Ο μηχανισμός δράσης της penciclovir ουσιαστικά δεν διαφέρει από τις προετοιμασίες της ομάδας της. Διαταράσσει επίσης τη σύνθεση του μικροοργανισμού DNA. Ωστόσο, διαφέρει ως προς το ότι επηρεάζει περισσότερο τον ιό Varicella-Zoster (VZV).

Τα φάρμακα κατά του χρονικού διαστήματος περιλαμβάνουν Ganciclovir, Valganciclovir, Foscarnet, Cidofovir και Fomiversen. Έχουν έναν μάλλον περίπλοκο μηχανισμό δράσης, ο οποίος συνίσταται στην ανταγωνιστική αναστολή της ϋΝΑ πολυμεράσης του μικροοργανισμού. Το αποτέλεσμα αυτής της αλληλεπίδρασης είναι παραβίαση της επέκτασης της αλυσίδας DNA, η οποία οδηγεί στο θάνατό του. Τα καλύτερα αντιιικά φάρμακα που εξαλείφουν τα συμπτώματα της μόλυνσης από κυτταρομεγαλοϊό είναι τα φάρμακα αυτής της φαρμακολογικής ομάδας. Ωστόσο, μετά από μακροχρόνια χρήση, μπορεί να αναπτυχθεί ανθεκτικότητα στα φάρμακα, γεγονός που μειώνει κάπως το εύρος της χρήσης τους.

Τα αντιιικά φάρμακα μπορούν να έχουν άμεση επίδραση στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας. Ως εκ τούτου, μέρος των φαρμάκων, που έχει παρόμοιο αποτέλεσμα, συνδυάστηκαν σε μια αντιρετροϊκή ομάδα. Όλοι αυτοί έχουν έναν σύνθετο μηχανισμό δράσης, που συνδέεται με την παρεμπόδιση των ενζυμικών συστημάτων ενός δεδομένου μικροοργανισμού, μια παραβίαση της αντιγραφής του.