Τι είναι το σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel;

Σύνδρομο του Morgagni-Stewart-Morel, φωτογραφία οθόνες που μπορεί να δει κανείς σε αυτό το άρθρο, είναι σπάνια - ένα εκατομμύριο άνθρωποι αρρωσταίνουν όλα μόνο εκατόν σαράντα. Επιπλέον, στην πράξη, οι επαγγελματίες αντιμετωπίζουν κυρίως με τα «κομμάτια» της ασθένειας, επειδή η ασθένεια εξελίσσεται απαρατήρητη για πολλά χρόνια, και τα συμπτώματα σε διαφορετικές ταχύτητες. Οι ασθενείς θα πρέπει να εξεταστεί όχι ένα γιατρό πριν από το σύνδρομο που εκδηλώνεται πλήρως και να καθοριστεί η ακριβής διάγνωση.

Η κρίσιμη κατάσταση της νόσου φτάνει, όταν σχηματίζει μια παθολογική μη αναστρέψιμες αλλαγές στο σώμα. Μετά από αυτό, για να βοηθήσει τον ασθενή είναι πρακτικά αδύνατη.

ιστορία

Σύνδρομο του Morgagni-Stewart-Morel έχει περιγραφεί λεπτομερώς στο 1762, όταν η ιταλική παθολόγος Morgagni άνοιξε πτώμα σαράντα γυναίκες και βρήκε πάχυνση του εσωτερικού του μετωπιαίου πλάκας οστού. Παράλληλα, σημείωσε η παχυσαρκία και η υπερβολική τρίχα σωμάτων. Morgagni βρέθηκαν σημάδια αλληλένδετες και περιγράφονται λεπτομερώς τις παρατηρήσεις του. Αργότερα, σε συνδυασμό συμπτωμάτων που παρατηρείται Morel και Stewart ήταν σε θέση να προσθέσει στην κλινική εικόνα των διαφόρων νευρολογικών και ψυχιατρικών εκδηλώσεων.

Τι είναι ασθένεια

σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel - μια ασθένεια στην οποία η ανιχνευθείσα μετωπική υπερόστωση εσωτερική πλάκα οστού, η παχυσαρκία και έναν αριθμό άλλων ενδοκρινών και μεταβολικών διαταραχών. Ασθένεια στη συντριπτική πλειοψηφία συμβαίνουν σε γυναίκες, κυρίως μετά από σαράντα χρόνια, αλλά μερικές φορές πρόδηλη και τριάντα. Στους άνδρες το σύνδρομο σχεδόν δεν συμβεί, με σπάνιες εξαιρέσεις.

Αιτιολογία και παθογένεση

Νόσος Morgagni-Stewart-Morel - σύνδρομο, παθογένεση και αιτιολογία των οποίων έχουν ένα ενιαίο ορισμό. Μερικοί συγγραφείς πιστεύουν ότι η παθολογία είναι γενετική και αποστέλλονται με αυτοσωματικό κυρίαρχο είδος. Υπάρχουν απόψεις ότι το σύνδρομο συνδέεται στενά με το Χ-χρωμόσωμα. Υπήρξαν περιπτώσεις όπου η ασθένεια υπέστη τέσσερις γενιές, κυρίως γυναίκες.

Υπάρχουν μεμονωμένες περιπτώσεις εκδηλώσεις του συνδρόμου στους άνδρες. Αλλά είναι σποραδικές, και η επιστήμη δεν είναι ακόμη γνωστό πώς η ασθένεια μεταδίδεται μέσω της ανδρικής γραμμής. Κάποιοι πίστευαν ότι το σύνδρομο είναι πιο συχνά στις γυναίκες κατά την εμμηνόπαυση. Αλλά τα στοιχεία που συσσωρεύτηκαν κατά τη διάρκεια του χρόνου, βάλτε τη δήλωση αυτή υπό αμφισβήτηση.

Η ασθένεια μπορεί να προκληθεί από λοιμώξεις (κυρίως ιγμορίτιδα), neuroinfections και τραυματική εγκεφαλική βλάβη. Βρέθηκε το σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel ευνουχίζει τις γυναίκες που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση. Ορισμένα χαρακτηριστικά του συνδρόμου μπορεί να σχηματίζεται μετά τη θεραπεία του καρκίνου.

Υπήρξαν περιπτώσεις όπου η ασθένεια εντοπίστηκε σε ασθενείς με:

• μήτρας μύωμα?
• sklerokistoz ωοθήκες?
• επίμονη γαλακτόρροια?
• γεννητικών οργάνων παιδισμό.

σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel: παθολογία

Όταν η ασθένεια δεν είναι μόνο παχύτερο πλάκας οστού εσωτερική μετωπική, αλλά περιστασιακά ανιχνεύθηκε κεφάλι υπερόστωση και μετωπο-ινιακή περιοχή. Υπάρχουν πολλές μικροσκοπικές μεταβολές των ενδοκρινών αδένων. Η αύξηση του αριθμού των ηωσινοφίλων και βασεόφιλων κυττάρων. Ξεκινήστε αδενωματώδεις πολλαπλασιασμό (θυρεοειδούς, φλοιού επινεφριδίων και Τ. D.).

συμπτώματα

Όταν ένα άτομο έχει βρεθεί σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel, υπάρχουν μια σειρά από συμπτώματα που την χαρακτηρίζουν:

• Οι ασθενείς αρχίζουν να βιώνουν τακτικά πονοκέφαλοι.
• Η παχυσαρκία, κυρίως στην περιοχή της κοιλιάς.
• Δέρμα διατηρεί ένα φυσιολογικό χρώμα, αλλά εμφανίζονται συχνά πυώδεις δερματίτιδες και το έκζεμα κλάμα.
• Στις περισσότερες περιπτώσεις υπάρχει μια έντονη υπερτρίχωση.
• Στο δέρμα σημειώνονται pastoznost αρχίζουν να πρήζονται τα κάτω άκρα, εμφανίζεται akrozianoz.
• Οι μύες αποδυναμώνουν.
• Υπάρχουν αλλαγές στο καρδιαγγειακό σύστημα και αναπνευστικά όργανα (καρδιά επέκταση των ορίων, υπάρχει κώφωση τόνους και καρδιακή ανεπάρκεια).
• Η τάση να καταρρεύσει, καταρροή του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος και βρογχοπνευμονία.
• Αλλαγές στις ενδοκρινείς αδένες χαρακτηριστικά έχουν. Ανταλλαγή μπορεί να είναι φυσιολογική, αυξημένη ή μειωμένη.
• Μειωμένη ανοχή σε υδατάνθρακες. Συχνά ο διαβήτης φαίνεται καθαρά.

• Ενοχλημένη έμμηνο κύκλο. Στην εγκυμοσύνη, κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου η κατάσταση του ασθενούς επιδεινώνεται.
• Υπάρχουν νευρολογικές και ψυχικές διαταραχές. Εκδηλώνονται με τη μορφή συναισθηματική αστάθεια, ευερεθιστότητα, αϋπνία και η τάση για κατάθλιψη.
• Εσωτερική πλάκα μετωπικής υπερόστωση συχνά παχυμένο οστών του κρανίου. Σε ορισμένες περιπτώσεις, ακόμη και να αυξήσει το μέγεθος της τουρκικής σέλα.

η ασθένεια

Το σύνδρομο Morgagni-Stewart-Morel μπορεί να δράσει στο σώμα με διάφορους τρόπους. Συχνά αυτό εξαρτάται από το βαθμό της παχυσαρκίας. Έντονες έχει μεγάλη επίδραση στο προσδόκιμο ζωής:

• δραστηριότητα της καρδιάς είναι δύσκολο?
• εξαιτίας της συσσώρευσης του λίπους συμβαίνουν μυοκαρδίου και το περικάρδιο?
• υψηλή θέση του διαφράγματος?
• την κυκλοφορία του αίματος, και σε συνδυασμό με την αθηροσκλήρωση και υπέρταση ανάπτυξη καρδιακής ανεπάρκειας, η οποία είναι μια αιτία αναπηρίας?
• εάν ένας ασθενής με το σύνδρομο έχουν περισσότερα και διαβήτη, τότε αρχίζει μια μεταβολική διαταραχή, η οποία οδηγεί όχι μόνο σε μείωση της αποτελεσματικότητας, αλλά μειώνει επίσης το προσδόκιμο ζωής.

θεραπεία

Είναι δυνατόν να εξαλειφθεί το σύνδρομο του Morgagni-Stewart-Morel; Η θεραπεία της νόσου είναι ως επί το πλείστον σε μια διατροφή παρόμοια εντάσσονται διαβήτη και την παχυσαρκία. Τα τρόφιμα πρέπει να είναι ένα χαμηλών θερμίδων, υψηλής περιεκτικότητας σε πρωτεΐνες, βιταμίνες και μεταλλικά άλατα. Η δίαιτα μειώνει την ποσότητα των υδατανθράκων και των λιπών. Δίαιτα Baranov αποδίδεται κατά κύριο λόγο.

Επιπλέον, η θεραπεία γίνεται μασάζ και αποδίδεται σε φυσικές εκπαιδευτικές ασκήσεις για τη μείωση μυϊκή αδυναμία και τη βελτίωση της περιφερικής κυκλοφορίας. Εάν ο ασθενής έχει καρδιακή ανεπάρκεια, τη θεραπεία του συνδρόμου πραγματοποιήθηκε διουρητικά kardiopreparatami και t. D.