Προγεννητικού ελέγχου

Περιγεννητική Screening - ένα ειδικό σύμπλεγμα, το οποίο συνιστάται σε όλες σχεδόν τις έγκυες γυναίκες στην αρχή της εγκυμοσύνης. Αυτή η μελέτη διεξάγεται για την πλήρη εξάλειψη των πιθανών εμβρυϊκών ανωμαλιών που έχουν προκύψει λόγω χρωμοσωμική ή γενετικές διαταραχές. Αυτές οι γενετικές ανωμαλίες που συνήθως δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία, γι 'αυτό είναι τόσο σημαντικό να προβεί σε επεξεργασία με υπερήχους στην αρχή της εγκυμοσύνης. Ο όρος «διαλογή» σε μετάφραση σημαίνει «διαλογής».

Νεογέννητα διαλογής για κληρονομικές ασθένειες αποτελείται από ένα τριπλό υπερήχων και βιοχημική ανάλυση του αίματος. Φοβάται τη διαδικασία αυτή δεν είναι απαραίτητη, είναι απολύτως ασφαλές για τη μητέρα όσο και για το μωρό.

Οι γιατροί συνιστούν να πραγματοποιήσει διαλογή προγεννητική στο πρώτο τρίμηνο, στην περιοχή από 10 έως 14 εβδομάδες και ο βέλτιστος χρόνος είναι μεταξύ 11 και 13 εβδομάδων. Η μελέτη βοηθά να εκτιμηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, σύμφωνα με όλες τις διατάξεις των παραμέτρων, το γεγονός ότι η ανάπτυξη μιας πολύδυμης κύησης. Ωστόσο, ο κύριος σκοπός του US για αυτόν τον όρο - ταυτοποίηση πάχος χώρο εμβρύου κολάρο. Αυτό από μόνο του αντιπροσωπεύει ένα αυχενική υγρό ζώνη συσσώρευσης μεταξύ των μαλακών ιστών του λαιμού. Σε περίπτωση που η προκύπτουσα τιμή υπερβαίνει το επιτρεπόμενο όριο, ένα πιθανό κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών στο έμβρυο.

Μόνο υπερηχογράφημα δεν είναι δυνατόν να συναχθεί, χρειάζονται ολοκληρωμένες μελέτες που περιλαμβάνονται στην προγεννητική βιοχημική εξέταση. Μόνο μπορούν να εξαχθούν συμπεράσματα σχετικά με την βάση μιας συνολικής μελέτης. Σε γενικές γραμμές η χημεία του αίματος είναι επίσης ονομάζεται «διπλό τεστ», και να είναι στο 10-13 εβδομάδες κύησης. Κατά τη διάρκεια αυτής της μελέτης, τα επίπεδα στο αίμα των δύο γυναικών που εξετάστηκαν πλακούντα πρωτεΐνες.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της εξέτασης με υπερήχους, για τον υπολογισμό του πιθανού γενετικού κινδύνου, και μετά τη λήψη των δεδομένων επίπεδο πρωτεΐνης, υπολογισμός του κινδύνου πραγματοποιείται από ένα πρόγραμμα υπολογιστή. Αυτό το εξειδικευμένο πρόγραμμα, ακόμη και σας δίνει τη δυνατότητα να λαμβάνουν υπόψη παράγοντες όπως η εθνικότητα γυναίκα την ηλικία της, το βάρος. λαμβάνονται επίσης υπόψη για τον υπολογισμό της ύπαρξης κληρονομικών ασθενειών στο γένος και την οικογένεια, την ύπαρξη μιας ποικιλίας χρόνιων ασθενειών. Μετά από μια συνολική εξέταση, ο γιατρός εξετάζει τα αποτελέσματα και είναι σε θέση να φέρει μια εγκυμοσύνη σε κίνδυνο, όπως το σύνδρομο Edwards και σύνδρομο Down. Ωστόσο, ακόμη και σε αυτή την περίπτωση, μια τέτοια απειλή δεν είναι μια διάγνωση, αλλά δείχνει μόνο τη δυνατότητα. Μπορεί να προσδιοριστεί με ακρίβεια μόνο έναν έμπειρο ιατρό-γενετιστή, ο οποίος θα διορίσει περαιτέρω εξέταση, δειγματοληψία χοριακής λάχνης. Αυτή η διαδικασία είναι πιο περίπλοκη, στο κοιλιακό τοίχωμα για να βάλει τα μέσα και να λάβουν μέρος του CVS. Αυτή η βιοψία είναι πιο επικίνδυνο γιατί μπορεί να οδηγήσει σε κάποιες επιπλοκές.

Προγεννητικού ελέγχου θα πρέπει να γίνει κατά την ημερομηνία αυτή, καθώς η ακρίβεια του αποτελέσματος είναι μέγιστη κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Στην περίπτωση που η ανάλυση πρέπει να είναι πάρα πολύ αργά ή πολύ νωρίς, η ακρίβεια του αποτελέσματος μειώνεται κατά αρκετές φορές. Εάν μια γυναίκα έχει ακανόνιστη έμμηνο κύκλο, χάρη στο υπερηχογράφημα μπορεί να προσδιορίσει με ακρίβεια την ηλικία κύησης. Μετά από αυτή την εξέταση είναι απαραίτητο να πάει ήδη σε μεταγενέστερη ημερομηνία, περίπου 16-18 εβδομάδες.

Η πρώτη προγεννητικού ελέγχου - ένα γεγονός πολύ συγκινητική και συγκινητική. Γυναίκα για πρώτη φορά να συναντηθεί με το μωρό σας, δείτε τα χέρια, τα πόδια, το πρόσωπό του. Από μια φυσική εξέταση ρουτίνας, μετατρέπεται σε ένα πραγματικό διακοπών για τη μαμά και το μωρό μπαμπάς. Το κύριο πράγμα που πρέπει να θυμάστε ότι οποιαδήποτε απόκλιση από τον κανόνα αναφέρεται απλά στον κίνδυνο και δεν έχουν διαγνωστεί. Σε αυτή την περίπτωση, δεν χρειάζεται να εκνευρίζεστε, είναι καλύτερο να περάσουν μόνο μια συμπληρωματική εξέταση.