Γάλα δυσανεξίας - τι είναι αυτό;

δυσανεξία στο γάλα ή ανεπάρκεια λακτάσης έχει γίνει γνωστό από 5000 χρόνια.

Αυτή η ασθένεια είναι γενετικά καθορισμένη και το γονίδιο έχει επιτυχώς ταυτοποιηθεί σήμερα, η οποία είναι υπεύθυνη για το σχηματισμό αυτής της παθολογίας.

Εμφανίστηκε για πρώτη φορά στην Βόρεια Ευρώπη, όπου υπάρχει τώρα ένας μεγάλος αριθμός των παιδιών με ανεπάρκεια λακτάσης.

Το γάλα της μισαλλοδοξίας έχει μια συγκεκριμένη παθογενετικός μηχανισμός. Στην κληρονομική γονιδιακό ελάττωμα υπεύθυνο για τη διάσπαση της λακτόζης (η οποία μπορεί να απουσιάζει, ή είναι μη λειτουργική), έφθασε κατά τη στιγμή της σίτισης το γάλα μωρό απλά δεν σχισμένα κατά μήκος, ή μάλλον όχι διάσπαση της λακτόζης. Ως αποτέλεσμα, το προϊόν στασιμότητα στο έντερο και προκαλεί ζύμωση.

Εδώ και αρχίστε όλα τα δυσάρεστα συμπτώματα του μωρού. Πρησμένα κοιλιά, το μωρό είναι ανήσυχο. Κάποιος μπορεί να παρατηρήσει μια ισχυρή μετεωρισμός και γουργουρητό. συμπτώματα επιβαρύνεται με επακόλουθη μέρος του γάλακτος, και έτσι διαρκεί μέχρι τη στιγμή που η μητέρα δεν θα οδηγήσει το παιδί στο γιατρό.

Γάλα δυσανεξία μπορεί να εμφανίζονται συχνά στα πρόωρα βρέφη. Το θέμα είναι ότι μόνο ένα ώριμο έμβρυο κατά τη γέννηση δεν υπάρχει επαρκής συγκέντρωση του ενζύμου για την πέψη του γάλακτος δεν μπορεί να ειπωθεί για τα παιδιά που γεννήθηκαν πρόωρα. Αυτή η κατάσταση έχει λάβει το όνομα του νεογνών παροδική ανεπάρκεια λακτάσης, η οποία για περνάει κάποια στιγμή. Παιδί και πάλι ξεκινά το πιπίλισμα λαίμαργα, γίνεται ήσυχα και κοιμάται πολύ.

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει η έννοια της δευτεροβάθμιας δυσανεξία στο γάλα. Αυτή η ασθένεια σχετίζεται με φλεγμονή στο εντερικό τοίχωμα, όπου η λακτόζη δεν απελευθερώνεται σε επαρκή ποσότητα. Τις περισσότερες φορές, η διαδικασία αυτή μπορεί να βρεθεί στα μεγαλύτερα παιδιά και ενήλικες. Μερικοί, ακόμη και μετά την αιτία της νόσου δεν πίνουν γάλα, με το φόβο ότι τα συμπτώματα θα επιστρέψουν και πάλι.

Πολλοί άνθρωποι συγχέουν την έλλειψη του ενζύμου με ένα συγκεκριμένο αντίδραση στο γάλα. Γάλα αλλεργία στα παιδιά διαγιγνώσκεται στο 20% των περιπτώσεων, είναι μια απάντηση στην πρωτεΐνη του αγελαδινού γάλακτος. Ασθένεια αρχίζει σε ηλικίας 2-3 μηνών κατά προτίμηση με δερματικές εκδηλώσεις.

Αν ρωτήσετε την μητέρα του παιδιού, τότε θα σας πω ότι πριν από περίπου ένα μήνα, το μωρό μεταφέρθηκε σε τεχνητή διατροφή δεν προσαρμόζεται μείγματα.

Αν το παιδί έχει αλλεργία στο γάλα, τα συμπτώματα της εντερίτιδας ή κολίτιδας, η μητέρα βρίσκει μόνο 2-3 ημέρες μετά την κατανάλωση αγελαδινού γάλακτος. Το παιδί έχει η συχνή παλινδρόμηση, μια καρέκλα με πολλή βλέννα, προσβλητικό, μπορεί να αποκτήσει μια πρασινωπή απόχρωση. Πρησμένα κοιλιά, το μωρό είναι ανήσυχο, κλαίει, δεν κοιμούνται, δεν τρώνε λίγο. Κατά τη στιγμή της παραπομπής σε ειδικό, όπως παιδιά που έχουν διαγνωστεί με τον υποσιτισμό, αποδυνάμωσε τον μυϊκό τόνο, την έλλειψη σωματικής άσκησης. Τα δερματικά εξανθήματα εμφανίζονται χαρακτηριστικό (προδιάθεση), η οποία στη συνέχεια αρχίζουν να «απορροφούν» και καλύπτονται κρουστών. Φέρνει μεγάλη δυσφορία στο παιδί.

Η νόσος έχει πολλά χαρακτηριστικά παρόμοια με κοιλιοκάκη, που μόλις έχει αρχίσει πολύ νωρίτερα. Η μελέτη του αίματος, ένα παιδί μπορεί να έχει αναιμία και λευκοκυττάρωση. Όταν ακτινογραφία διάγνωση της οστεοπόρωσης.

Το μεγάλο θετικό σημείο είναι ότι τα παιδιά είναι πιο δεκτικά σε θεραπεία σε σχέση με κοιλιοκάκη. Λίγα χρόνια αργότερα, μια δίαιτα χωρίς πρωτεΐνες του αγελαδινού, το μωρό μπορεί να πάρει και πάλι το γάλα.

Αυτά τα παιδιά διορίσει ειδικό υποαλλεργικό μίγμα της υδρόλυσης σόγιας ή του θηλασμού. Η βελτίωση της κατάστασης του μωρού είναι ήδη σχετικά με την 10η ημέρα της σωστή διατροφή.

Συνοψίζοντας, παρατηρούμε ότι η σωστή διατροφή του παιδιού κατά το πρώτο έτος της ζωής του - το θεμέλιο της καλής υγείας!