Εκτοδερμική και ινώδη δυσπλασία. νεφρών δυσπλασία

Σύμφωνα με δυσπλασία (μετάφραση από τα ελληνικά και δυσλειτουργίες - άρνηση? Wplasis - εκπαίδευση) αναφέρεται σε λάθος και στρεβλώνουν την ανάπτυξη του κάθε οργάνου. Αυτό είναι - ένας συλλογικός όρος που καλύπτει τυχόν παραβιάσεις.

Ινώδη δυσπλασία αναφέρεται σε ασθένειες του σκελετικού συστήματος, και χαρακτηρίζεται από το ότι ο ιστός του οστού αντικαθίσταται από ινώδη ιστό. Η διαδικασία αυτή παραμορφώνει τα οστά. Η κύρια αιτία αυτής της ασθένειας είναι η εμφάνιση της διαδικασίας του όγκου, η οποία ξεκινά από το παιδί, και στη συνέχεια αρχίζει να προχωρήσει. Ινώδη δυσπλασία είναι συνήθως στις γυναίκες.

ασθένεια διάφορες ταξινομήσεις. Η πιο κοινή μονάδα είναι, ανάλογα με το επίπεδο του πολλαπλασιασμού μιας παθολογικής διεργασίας:

• monoossalnaya ινώδη δυσπλασία επηρεάζει μόνο ένα οστό?
• poliossalnaya - Οι αλλαγές που παρατηρούνται σε πολλά οστά (συνήθως εξαπλώνεται από τη μία πλευρά του σώματος, και συχνά εμφανίζεται στην παιδική ηλικία).

Η πρώτη μορφή της νόσου επηρεάζει το κρανιακό οστό, τη λεπίδα, σωληνοειδή οστά (μακρύ) άκρο. Η δεύτερη - την ίδια στιγμή πάνω από πενήντα τοις εκατό όλων των οστών του σκελετού.

Οι κυριότερες επιπλοκές περιλαμβάνουν συχνά κατάγματα, τα οποία ενώνονται γρήγορα, αλλά αυξημένη πίεση στα οστά, καθώς και το σάρκωμα.

Ινώδη δυσπλασία σε οποιαδήποτε θεραπεία δεν μπορεί να είναι, δεν μπορεί παρά ορθοπεδικές διαδικασίες (μεταμόσχευση απόξεση των οστών, οστεοτομία), και ο διορισμός των φαρμάκων που ανακουφίζει από τον πόνο.

Εκτοδερμική δυσπλασία περιλαμβάνει ένα μεγάλο αριθμό ασθενειών και συνδρόμων (περίπου 100), η ουσία της οποίας είναι η παρουσία της ανώμαλη ανάπτυξη των παραγώγων εκτόδερμα. Το πρώτο σημάδι - η παρουσία της υπερθερμίας, που όταν εκφράζεται, και συχνές επιθέσεις μπορεί να οδηγήσει σε παραβίαση της πνευματικής ανάπτυξης, ή θάνατο.

Μπορείτε να επιλέξετε τις ακόλουθες μορφές και τα συμπτώματά τους.

Angidroticheskaya αρχίζει να εκδηλώνεται στα βρέφη, ένα αγόρι και συνεχίζεται σε όλη τη ζωή. Τα κύρια χαρακτηριστικά είναι:

• κληρονομικές ασθένειες?
• ισχυρή παραμόρφωση των δοντιών?
• η παρουσία της επιβράδυνσης των νυχιών?
• βλεννογόνου ατροφία (λαιμού, του στόματος, της μύτης)?
• η εξωτερική εμφάνιση είναι παρόμοια με τους ασθενείς παιδί με συγγενή σύφιλη.

Η συμπτωματική θεραπεία είναι δεδομένη. Απαγορευμένες: διακοπές στις χώρες του Νότου, την εργασία σε ζεστό και χημικά εργοστάσια.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya δυσπλασία χαρακτηρίζεται από αλλαγές στην παλάμες, τα πέλματα, την ανάπτυξη των μαλλιών. Καθώς η θεραπεία συνήθως χορηγείται βιταμίνη «Α» προς τα έξω και προς τα μέσα, μαλακώματος κρέμα και κερατολυτικά. Εκτός από αυτό, χρησιμοποιήστε: ενζυματικά μέσα Methyluracilum, αναβολικά στεροειδή, ψευδάργυρο, αμινοξέα και biostimulants.

Η νεφρική δυσπλασία έχει διάφορους τύπους που διαφέρουν:

• μορφολογικές εκδηλώσεις (κυστική και απλό)?
• Localization (κορτικο-μυελοειδές, μυελοειδές και φλοιώδη)?
• επιπολασμός - συνολικά, τμηματική, εστίασης).

Η κύρια αιτία αυτής της ασθένειας είναι γενετικοί παράγοντες και τερατογόνο εσωτερική και εξωτερική επίδραση στα έμβρυα. Ως εκ τούτου, η βάση της νόσου είναι συγγενείς δυσπλασίες, η οποία, ανεξάρτητα από τον τύπο, να οδηγήσει σε μείωση του μεγέθους των νεφρών, φαύλος ανάπτυξη παρεγχύματος, σημαντική μείωση των λειτουργιών του.

Η θεραπεία αυτής της ασθένειας είναι συμπτωματική και συχνές περιπτώσεις όπου υπάρχει ένδειξη για μεταμόσχευση του οργάνου.

Σε γενικές γραμμές, δυσπλασία περιλαμβάνει μία ομάδα ασθενειών που περιλαμβάνουν μη φυσιολογική ανάπτυξη ενός οργάνου ή ολόκληρου του συστήματος. Κατά κανόνα, οι κύριες αιτίες - γενετικές και συγγενείς παράγοντες.

Η θεραπεία είναι συμπτωματική ή συστάσεις είναι για μια μεταμόσχευση οργάνου ή των οστών.