Eastern Promises - ένα ... Συγγενείς ανωμαλίες. Βαλβιδική καρδιοπάθεια

Συγγενής - τι είναι αυτό; Η απάντηση στο ερώτημα αυτό, θα μάθετε από τους παρουσιάζονται άρθρα. Επιπλέον, θα σας πω τι υπάρχουν τύποι ελαττωμάτων, γιατί αναπτύσσουν, και ούτω καθεξής.

Γενικές πληροφορίες σχετικά με γενετικές ανωμαλίες

Vice - είναι ανώμαλη ανάπτυξη, καθώς και τη συλλογή των τυχόν αποκλίσεις από το φυσιολογικό (πρότυπο) η δομή του ανθρώπινου σώματος που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του εμβρύου (λιγότερο μετά τον τοκετό).

Τυπικά, τέτοιες μεταβολές σχηματίζονται υπό την επίδραση των διαφόρων εξωτερικών και εσωτερικών παραγόντων (π.χ., ορμονικές διαταραχές, η κληρονομικότητα, γεννητικά κύτταρα κατωτερότητα, ιογενής λοίμωξη, ιονίζουσα ακτινοβολία, έλλειψη οξυγόνου και ούτω καθεξής.). Από το δεύτερο μισό του εικοστού αιώνα, οι ειδικοί άρχισαν να παρατηρήσετε μια σημαντική επιτάχυνση των παθολογικών αλλαγών. Οι περισσότερες γενετικές ανωμαλίες συμβαίνουν σε ανθρώπους που ζουν στις ανεπτυγμένες χώρες.

Πιθανή λόγους

Στο 40-60% των ανθρώπων που δεν γνωρίζουν τα αίτια των αποκλίσεων των δεδομένων. Οι εν λόγω όρος ασθενείς ισχύει, το οποίο ακούγεται σαν «σποραδική ανωμαλία κατά τη γέννηση.» Η έκφραση αυτή αναφέρεται στην εμφάνιση της ακούσιας ή άγνωστες αιτίες, καθώς και μειωμένο κίνδυνο επανεμφάνισης μιας μελλοντικής γενιάς.

Για 20-25% των εν λόγω γενετικές ανωμαλίες σχηματίζονται από το «πολυ-παράγοντας» προκαλεί, ότι είναι ένα συγκρότημα αλληλεπίδραση των γενετικών ελαττωμάτων (συνήθως μικρή) ή παράγοντες κινδύνου του περιβάλλοντος. 10-13% των ανωμαλιών αφορούν μόνο την περιβαλλοντική έκθεση. Και μόνο το 12-25% των ελαττωμάτων είναι μόνο η γενετική εξέλιξη του αγώνα.

Έτσι, θεωρούμε ότι με περισσότερες λεπτομέρειες γιατί ορισμένοι άνθρωποι είναι συγγενείς δυσπλασίες.

τερατογόνο

Η δράση αυτών των παραγόντων εξαρτάται από την δοσολογία. Διαφορές τερατογόνο δράση σε διαφορετικά είδη μπορεί να σχετίζεται με μεταβολικές ικανότητα χαρακτηριστικά αναρρόφησης μίας ουσίας να διαπεράσει το πλακούντα και εξαπλώνονται σε όλο το σώμα.

Τα πιο δημοφιλή και σπούδασε τερατογένεση παράγοντες

Δυσπλασία είναι πιο συχνά εμφανίζονται σε όσους υπάγονται στις ακόλουθες επιδράσεις:

• Λοιμώδη νοσήματα που έχουν περάσει από τη μητέρα στο έμβρυο. Μία ποικιλία τέτοιων ιϊκών ασθενειών που μεταφέρθηκε κατά τεκνοποίησης όπως παρωτίτιδα, ερυθρά ή inklyuzionnaya κυτταρομεγαλία, μπορεί κάλλιστα να συμβάλει στην ανάπτυξη ελάττωμα.
• Αλκοόλ. Ιδιαίτερης σημασίας είναι η αλκοολισμού των γονέων, ή μάλλον, η μητέρα του. Η κατανάλωση αλκοόλ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να εύκολα να οδηγήσει σε εμβρυϊκό αλκοολικό σύνδρομο.
• Η ιονίζουσα ακτινοβολία. Η έκθεση σε ραδιενεργά ισότοπα, καθώς και οι ακτίνες Χ μπορεί να έχει αρνητικό αντίκτυπο στο γενετικό συσκευή. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι η ακτινοβολία (ιοντίζουσα) και έχει τοξική επίδραση. Αυτό το γεγονός είναι η αιτία των περισσότερων συγγενών ανωμαλιών.
• Φάρμακα. Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει τέτοιο φάρμακο που θα είχε αναγνωριστεί απολύτως ασφαλές για το έμβρυο, ιδιαίτερα κατά τη διάρκεια των δύο πρώτων τριμήνων της κύησης.
• Η νικοτίνη. Καπνός μέλλουσες μητέρες (κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης) μπορεί πολύ εύκολα να οδηγήσει στο γεγονός ότι το παιδί θα μείνει πίσω στη φυσική ανάπτυξη.
• Nutrientnye ελλείμματα. Η έλλειψη ενός αριθμού θρεπτικών ουσιών (π.χ., ιώδιο, μυο-ινοσιτόλη, το φυλλικό οξύ και ούτω καθεξής.) Είναι ένας αποδεδειγμένος παράγοντας κινδύνου για συγγενή καρδιοπάθεια και ανωμαλιών του νευρικού σωλήνα.

Εξετάστε αυτό το κοινό ανωμαλία είναι μια καρδιακή βαλβίδα ελάττωμα με μεγαλύτερη λεπτομέρεια.

ανωμαλίες της καρδιάς

Οι καρδιακές παθήσεις είναι μια παθολογική βαλβίδα αλλαγής, δεν υπάρχουν σημαντικές θωρακική σκάφη, καρδιά τοίχους, με αποτέλεσμα την διακοπή του αίματος του κανονική κίνηση. Σημειώνεται ότι τέτοιες αποκλίσεις μπορεί να είναι είτε επίκτητες ή εκ γενετής.

Τις περισσότερες φορές, τα ελαττώματα της καρδιακών βαλβίδων συμβαίνουν εξαιτίας της υπερβολικής ανοσοποιητικό καταπολέμηση δυνάμεις του ανθρώπινου σώματος με διεισδύσει σε αυτό επιβλαβείς μικροοργανισμούς. Θεραπεία της απόκλισης ανέρχεται σε αντικατάσταση του φυσικού, αλλά τα κατεστραμμένα βαλβίδες, τεχνητά χειρουργικά.

Κατά την ανάπτυξη ελάττωμα

Αυτό παθολογικό φαινόμενο (οποιουδήποτε τύπου) είναι πιο συχνά σχηματίζεται κατά την εμβρυϊκή μορφογένεσης (δηλαδή, 3-10 εβδομάδες). Το γεγονός αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι αυτή τη στιγμή, παραβιάζονται τις διαδικασίες της αναπαραγωγής, διαφοροποίησης, μετανάστευσης και κυτταρικό θάνατο. Αυτά τα φαινόμενα συμβαίνουν σε επίπεδα διάμεσο υγρό, ενδοκυτταρική, mezhorgannom, εξωκυτταρικό, οργάνων και ιστών.

υπάρχοντες τύπους

Συγγενής - είναι η ευρύτερη κατηγορία, η οποία περιλαμβάνει τα πολύ διαφορετικές συνθήκες από μικρές φυσικές ανωμαλίες (π.χ., μεγάλο moles, σημάδια, κλπ ..) Σε σοβαρές παραβιάσεις των επιμέρους συστημάτων (π.χ., ελαττώματα καρδιακής βαλβίδας των άκρων, και ούτω καθεξής.). Υπάρχουν επίσης ανωμαλίες συνδυασμό που επηρεάζουν διάφορα μέρη του σώματος ταυτόχρονα. Ελαττώματα στο μεταβολισμό θεωρείται επίσης εκ γενετής.

Στην ιατρική πράξη, υπάρχουν τρεις βασικοί τύποι γενετικές ανωμαλίες:

• εγγενή σφάλματα του μεταβολισμού?
• συγγενή σωματική ανωμαλία?
• άλλες γενετικές ανωμαλίες.

συχνότητα εμφάνισης

Μακροχρόνιες μελέτες των συγγενών ανωμαλιών έχουν δείξει ότι ένα ή το άλλο δυσπλασία του εμβρύου εμφανίζεται σε μια ορισμένη συχνότητα, ανάλογα με το φύλο του παιδιού. Για παράδειγμα, ροπαλοειδής στάση και η πυλωρική στένωση είναι πιο συχνή στα αγόρια, και εξάρθρωση συγγενή ισχίου - στα κορίτσια.

Μεταξύ των παιδιών που γεννιούνται με ένα νεφρό, και εκπρόσωποι του ισχυρότερο φύλο. Θα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι οι περισσότερες από αυτές τις ανωμαλίες, όπως υπερβολική αριθμό των πλευρών, των δοντιών, των σπονδύλων και άλλα όργανα, βρίσκονται ανάμεσα σε νεογέννητα κορίτσια.

Κατάλογος των δυσμορφιών

Σήμερα, υπάρχουν πολλές ατέλειες. Τις περισσότερες φορές έχουν εντοπιστεί κατά τη διάρκεια της έρευνας μιας μητέρας υπερηχογράφημα του. Αν μια ανωμαλία είναι αρκετά σοβαρή, η γυναίκα που προσφέρεται να τερματίσει την εγκυμοσύνη. Αυτό οφείλεται κυρίως στο γεγονός ότι το παιδί θα γεννηθεί όλη του τη ζωή του σε κίνδυνο, και να αισθάνονται κατώτεροι (ανάλογα με τον τύπο της ανωμαλίας).

Ας δούμε μαζί τι υπάρχουν δυσμορφίες:

• αορτική ελάττωμα?
• ατρησία της νήστιδας ?
• αγενεσία του πνεύμονα?
• ακρανία?
• διμερείς νεφρική αγενεσία?
• ανεγκεφαλία?
• συγγενές εξάρθρημα του ισχίου?
• μονόπλευρη νεφρική αγενεσία?
• ατρησία οισοφάγου?
• συγγενή αποχωρητήριο?
• albinism?
• Σύλλογος VACTERL?
• απλασία του πνεύμονα?
• λυκόστομα?
• πρωκτική ατρησία?
• ροπαλοειδής στάση?
• σύνδρομο Down ?
• συγγενή κρετινισμός?
• συγγενή μεγάκολο?
• συγγενή καρδιοπάθεια?
• υδροκεφαλία?
• κήλη?
• υποπλασία του πνεύμονα?
• οισοφαγικό εκκόλπωμα?
• συνδακτυλία?
• πολυσώματα με Χ-χρωμόσωμα?
• εκκόλπωμα του Meckel?
• σύνδρομο Patau ?
• λαγόχειλο?
• polysolid?
• Το σύνδρομο Klinefelter είναι?
• κρυψορχία?
• δυσπλασίες των γεννητικών οργάνων?
• ραιβοϊπποποδίας?
• σύνδρομο Klippel-Feil?
• μεγάκολο?
• cri du συνομιλία?
• μικροκεφαλία?
• σύνδρομο Turner?
• υποπλασία του μηρού και της κνήμης οστά?
• εμβρυϊκό αλκοολικό σύνδρομο?
• ομφαλοκήλη?
• νωτιαίου κήλη?
• fibrodisplations?
• πυλωρική στένωση?
• polydactyly?
• σύνδρομο Edwards ?
• synophtalmia?
• exencephalocele?
• εκστροφή της ουροδόχου κύστης?
• επισπαδίας?
• εκτροδακτυλία.

Για να συνοψίσουμε

Όπως μπορείτε να δείτε, υπάρχουν πάρα πολλές γενετικές ανωμαλίες που εμφανίζονται στο έμβρυο στη μήτρα της ανάπτυξης. Για να αποφύγετε την εμφάνιση αυτών των ανωμαλιών στο μέλλον οι γονείς του παιδιού τους θα πρέπει να αποφεύγουν την έκθεση σε παράγοντες που συμβάλλουν στην εκπαίδευσή τους. Έτσι, μέλλουσες μητέρες και πατέρες, συνιστάται να εγκαταλείψουν την κατανάλωση αλκοόλ για 6-9 μήνες πριν από τη σύλληψη, και να μην τα χρησιμοποιήσουν κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (για τις γυναίκες). Επιπλέον, θα πρέπει να σταματήσουν το κάπνισμα, να αποφεύγετε τα μέρη όπου μπορεί να υπάρχουν ιονίζουσα ακτινοβολία, δεν λαμβάνουν φάρμακα, χωρίς να έχει συνταγογραφηθεί από το γιατρό πιο συχνά για να είναι σε εξωτερικούς χώρους και να λαμβάνουν όλες τις απαραίτητες βιταμίνες και ιχνοστοιχεία.