Hyperechoic εντέρου στο έμβρυο: Τι είναι αυτό;

Αναμονή για το μωρό - αυτό είναι ένα από τα πιο ευτυχισμένη και συναρπαστικές στιγμές στη ζωή μιας γυναίκας, η οποία, δυστυχώς, συχνά συνοδεύεται από προβλήματα φυσικής κατάστασης πιο μέλλουσα μητέρα ή το έμβρυο. Ένα από αυτά είναι ένα hyperechoic παθολογικές καταστάσεις του εντέρου στο έμβρυο.

Αυξημένη ηχογένεια δείχνει συσσώρευση των κοπράνων, μπορεί να δει κανείς μόνο όταν το υπερηχογράφημα. Μετά την ανίχνευση ενός τέτοιου χαρακτηριστικού, ή ο ίδιος ο γιατρός διεξάγει μια λεπτομερή εξέταση του εμβρύου, ή καλύτερα και πιο φυσικά, στέλνει τον ασθενή σε ένα γενετιστή. Και αν διαγνωστεί ως «hyperechoic εντέρου» στο έμβρυο, οι λόγοι θα γίνει σαφές σε επίπεδο χρωμοσωμική.

Οι διαδικασίες για τον εντοπισμό της νόσου

Μέρα με τη μέρα, η ώρα για να συναντηθεί με το παιδί μειώνεται, και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μαμά αναφέρεται προσεκτικά στο μωρό σας. Σύμφωνα με το διορισμό ενός γιατρού και για τις δικές τους διαβεβαιώσεις διενεργείται υπερηχογράφημα και άλλες εξετάσεις για να εντοπίσει το ταχύτερο δυνατό χρονοδιάγραμμα για τυχόν ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εμβρύου και να λάβουν περαιτέρω μέτρα για την επίλυση της κατάστασης. Ήδη δει στις 6-8 έντερα εβδομάδα το μωρό, αλλά ενώ είναι έξω από την κοιλιακή κοιλότητα. Ενεργή ανάπτυξη του σώματος αρχίζει μετά την 12η εβδομάδα της εγκυμοσύνης.

Πολλές μητέρες, λόγω της ιατρικής άγνοιας τους, δεν ξέρω τι hyperechoic εντέρου στο έμβρυο, και να αρχίσουν να ανησυχούν πάρα πολύ για την ανάπτυξη και τη ζωή του αγέννητου παιδιού. Οι λόγοι για την εμπειρία είναι πραγματικά πολύ, αν η διάγνωση επιβεβαιώνεται. Αλλά για να το θέσω, θα πρέπει να περάσει μια περιεκτική εξέταση, ένα υπερηχογράφημα αρκετά. Είναι πιθανό ότι αυτή η παθολογία την πάροδο του χρόνου θα πάει από μόνη της.

Τι είναι hyperechoic εντέρου;

Συχνά, μια τέτοια διάγνωση μπορεί να προσφέρει απόλυτα υγιή παιδιά, και να επιβεβαιώσει ή να διαψεύσει την αναχώρησή του, είναι απαραίτητο να περάσουν από διάφορες διαδικασίες:

• διπλοί / τριπλοί βιοχημική δοκιμή?
• Επαναλαμβάνω υπερηχογράφημα μετά από ένα μήνα?
• εξέταση για την παρουσία αντισωμάτων.

Στην παραμικρή υποψία της παθολογίας είναι απαραίτητο για να περάσει όλα τα τεστ, το οποίο θα διορίσει έναν γιατρό. Hyperechoic εντέρου στο έμβρυο - αυτό είναι το πιο κοινή προγεννητική ηχογραφικών κληρονομική δείκτη ή συγγενείς ανωμαλίες, η οποία συνοδεύεται από υψηλό βαθμό ηχογένεια, συγκρίσιμο με τα οστά.

Σύμφωνα με τις στατιστικές, κατά το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, 0.5% των εμβρύων ταυτοποίηση τέτοιων παθολογίας. Η αιτία του φαινομένου δεν έχει μελετηθεί μέχρι το τέλος, έτσι ώστε το έντερο, σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να θεωρείται ο κανόνας, ή γιορτάζεται από κατάποση εμβρυϊκό αίμα το οποίο δεν χωνεύεται στον εντερικό αυλό.

διαγνωστικές εξετάσεις

Το πρώτο βήμα είναι να μετατρέψει αμέσως σε γενετική, η οποία ειδικεύεται σε χρωμοσωμικό φαινόμενα. Αυτός θα κάνει μια εξέταση, να δούμε και να αξιολογούν τα δεδομένα που λαμβάνονται στη βιοχημική δοκιμή, τη μελέτη της διάγνωσης υπερήχων, η οποία επιβεβαίωσε τη διάγνωση, hyperechoic εντέρου στο έμβρυο ως θεραπεία, έγκαιρη και θα επιβλέπει τη διαχείριση της εγκυμοσύνης.

Αν τα σημάδια υπερηχογράφημα της απόκλισης, αυτός δεν είναι λόγος ακόμα για να μιλήσουμε έχει διαπιστωθεί ότι υπάρχει μια χρωμοσωμική ανωμαλία, και δεν αποτελεί ένδειξη για διακοπή της κύησης. Σε μια τέτοια περίπτωση έχει εκχωρηθεί σε μια επεμβατική προγεννητική διάγνωση. Τα εμβρυϊκά κύτταρα που λαμβάνονται πάνω σε ένα λεπτό μικροσκοπική ανάλυση. Αυτό ονομάζεται αναρρόφηση χοριακών λαχνών.

Αν η διάγνωση «hyperechoic εντέρου,» το έμβρυο έχει επιβεβαιωθεί, θα ανατεθεί σε συνέχεια της έρευνας. Σε υπερηχογράφημα το έντερο ξεχωρίζει, μοιάζει με ένα φωτεινό σημείο.

Όλες οι δραστηριότητες που διεξάγονται για την ανίχνευση αυτής της παθολογίας πριν από την έναρξη της 16 εβδομάδες. Πριν από αυτή την περίοδο, τα έντερα ακόμη αρκετά υγιή έμβρυο μπορεί να έχει υψηλή ηχογένεια. Σε περίπτωση που η δύσκολη οπτικοποίηση των εμβρυϊκών οργάνων στις ΗΠΑ οφείλεται στην παχυσαρκία της μητέρας ή λειψυδρία, την ανίχνευση ανωμαλιών με τη χρήση διακολπικό υπερηχογράφημα.

Τα αίτια των αποκλίσεων

Αν δεν υπάρχει ανιχνευθεί αύξηση ηχογένεια με περαιτέρω έρευνα, μπορούμε να ηρεμήσω. Αυτό το χαρακτηριστικό του εντέρου μπορεί να συμβεί σε απόλυτα υγιή έμβρυα και τελικά γκρεμού.

Ωστόσο, μια τέτοια παρέκκλιση μπορεί να γίνει φωτεινό σημάδι σοβαρών γενετικών διαταραχών ή ανωριμότητα του εμβρύου, για παράδειγμα, έχει διαγνωστεί με σύνδρομο Down. Ως εκ τούτου, οι γιατροί έχουν αρχίσει να κρούουν τον κώδωνα κινδύνου στις παραμικρή διαταραχές στην ηχογένεια του εντέρου. Είναι απαραίτητο να δημιουργηθεί μια ολοκληρωμένη κλινική εικόνα και να κάνουν μια σαφή αξιολόγηση όλων των ανατομικών χαρακτηριστικών του εμβρύου. Εξετάστε τις ακόλουθες αιτίες των ανωμαλιών:

• ενδομήτρια λοίμωξη του εμβρύου?
• αναπτυξιακές καθυστερήσεις.

Όταν η αιτία της καθυστέρησης στην ανάπτυξη

Σε αυτή την περίπτωση, τα συνοδευτικά συμπτώματα θα πρέπει να τηρούνται:

• το μικρό μέγεθος του καρπού, δεν το αντίστοιχο όρος ανάπτυξη?
• ολιγάμνιο?
• μείωση της ροής του αίματος της μήτρας?
• μείωση της ροής του αίματος πλακούντα.

Με την παρουσία του συνοδού χαρακτηριστικά μπορούμε να μιλήσουμε για την καθυστέρηση στην ανάπτυξη του εμβρύου. Αν δεν είναι, αυτό αποκλείεται.

αυξάνοντας ηχογένεια συχνά συνδέεται με μια μείωση στο υδατικό συστατικό ή μηκώνιο περισταλτισμό επειδή ένζυμα μείωση ενεργοποίηση αμνιακό υγρό λαμβάνει χώρα ακριβώς στο χρωμοσωμικές διαταραχές.

Μια σαφής απάντηση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στο ερώτημα του τι προκάλεσε την απόκλιση, είναι δύσκολο. Μεταξύ των πρόσθετων υπερηχογραφικών δεικτών της τρισωμίας 13 απελευθέρωσης:

• ταχυκαρδία?
• goloprozentsefaliyu?
• ομφαλοκήλη.

Φυσικά, με βάση τους δείκτες αυτούς δεν μπορεί να εξαχθεί ένα συμπέρασμα σχετικά με την παρουσία του αντιπροέδρου, αλλά αυτά τα δεδομένα που έχουν εισαχθεί ήδη τον ασθενή σε κίνδυνο.

Οι συνέπειες των αποκλίσεων στο έντερο

Είναι πολύ σπάνιο στην πραγματικότητα να βρει - hyperechoic εντέρου στο έμβρυο. Αιτίες, συνέπειες των ασθενειών αυτών είναι συνήθως αλληλένδετα. Αν και αυτή η ανωμαλία είναι ένα σοβαρό και σημαντικό δείκτη που δείχνει ανωμαλίες στην ανάπτυξη του εμβρύου, τα περισσότερα παιδιά που γεννιούνται υγιή, χωρίς διακοπή στο DNA. Δυναμική παρατήρηση όπως παθολογία, στις περισσότερες περιπτώσεις εξαφανίζεται, και μετά από μερικές εβδομάδες του εντέρου γίνεται κανονικά.

Αναγνώριση της παθολογίας στα τελευταία στάδια της εγκυμοσύνης (μετά το δεύτερο τρίμηνο) μπορεί να είναι ένα σημάδι από μηκώνιο περιτονίτιδα και μηκώνιο ειλεό, και επίσης δείχνουν μόλυνση με ανεμοβλογιά. Ανίχνευση των αποκλίσεων οφείλεται σε έλλειψη αξιολόγησης. Είναι επίσης αναγκαίο να ληφθεί υπόψη ότι οι διάφορες τεχνικός εξοπλισμός μπορεί να παρουσιάζουν σημαντικές διαφορές στις εικόνες.

Όταν απαιτείται χειρουργική επέμβαση;

Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο κίνδυνος δεν μπορεί να θεωρηθεί hyperechoic εντέρου στο έμβρυο και σε άλλες περιπτώσεις μπορεί να είναι επικίνδυνη. Κατά την ανίχνευση του μηκωνίου περιτονίτιδα έχει εκχωρηθεί σε λειτουργία, αλλά όχι πάντα. Χειρουργική επέμβαση απαιτείται για τα συμπτώματα και τα σημάδια της οξείας κοιλιακή απόφραξη. Εάν δεν υπάρχουν ενδείξεις για τη χειρουργική επέμβαση, αποδίδεται δυναμική παρακολούθηση του νεογνού. Συχνά αυτές οι λειτουργίες συνοδεύονται από μεγάλη απώλεια αίματος, η οποία μπορεί να οδηγήσει στο σύνδρομο βραχέος εντέρου.

Εμβρυϊκό θάνατο συμβαίνει όταν η παθολογία στις περιπτώσεις του 8%, νεογνική απώλειες - 0,8%. Η συνολική συχνότητα εμφάνισης των ανεπιθύμητων προγεννητική αποτελεσμάτων φτάνει το 48,4%. Κατά την ανίχνευση του φαινομένου της προγεννητικής βρέφος απαιτεί δυναμική παρακολούθηση και συστηματική θεραπεία.

Διαβάστε περισσότερα για το σύνδρομο Down

Αυτή είναι μια σχετικά συχνή συγγενής ανωμαλία, η οποία προκαλείται από την παρουσία ενός επιπλέον χρωμοσώματος στο 21ο ζευγάρι. Από όλα τα μελετημένα ανωμαλίες που σχετίζονται με την παραβίαση των χρωμοσωμάτων, αυτή είναι η πιο κοινή και σπούδασε. Περίπου τα μισά από τα παιδιά με το σύνδρομο υποφέρουν:

• καρδιακή νόσο?
• κοιλιακής διαφραγματικής ανωμαλίας?
• ασθένεια Hirschsprung του.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης Οι δοκιμές διαλογής διεξήχθη για να προσδιοριστεί το σύνδρομο Down. Ύποπτα τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου στην αρχή της εγκυμοσύνης βοηθά στην επεμβατική διαγνωστική:

• υπερηχογράφημα?
• hordotsentez?
• αμνιοκέντηση?
• δειγματοληψία χοριακής λάχνης.

Η πιθανότητα ανίχνευσης του ελαττώματος στο δεύτερο τρίμηνο είναι 60-90%. Εξαρτάται από την επιλογή της μεθόδου της έρευνας.

Hyperechoic εντέρου στο έμβρυο μετά από 20 εβδομάδες

Hyperechoic εντέρου σε ένα έμβρυο στις 20 εβδομάδες μπορεί να συνοδεύεται από σημάδια πρόωρης ωρίμανσης του πλακούντα. Η προσοχή των ιατρών σε αυτή την περίπτωση θα πρέπει να κατευθύνονται κυρίως στην εξάλειψη των ασθενειών σε επίπεδο χρωμοσωμικό. Σε αυτή την περίπτωση, δεν υπάρχει κίνδυνος να μην είναι, ως εκ τούτου οι αλλαγές στο έντερο και μπορεί να εμφανιστεί σε κατά τα άλλα υγιή παιδιά.

Σε κάθε περίπτωση, ο ασθενής θα σταλεί για έγκριση σε ένα γενετιστή ή να διαψευσθεί η διάγνωση με βάση τα περάσει τις εξετάσεις και αναλύσεις.

Ο ειδικός θα δώσει τη γνώμη της επί τη βάσει της περαιτέρω συστάσεις για δράση. Δεδομένου ότι αυτά τα συμπτώματα μπορεί να συνοδεύει τη μόλυνση, διόρισε την επιθεώρηση:

• urearlazma?
• μυκόπλασμα?
• Streptococcus gr. V.

Αν η διάγνωση του «hyperechoic εντέρου,» το έμβρυο, μπορεί να σημαίνει και τι έχει εκχωρηθεί σε έρευνα; Μια γυναίκα περνά μια ολοκληρωμένη διάγνωση, η οποία περιλαμβάνει:

• Σχολίων υπερήχων εμβρύου ανατομία?
• τον έλεγχο του κατάσταση?
• εκτέλεση των δοκιμών σε μόλυνση.

Hyperechoic θεραπεία του εντέρου του εμβρύου συνεπάγεται πολύπλοκες. Κατά κανόνα, το αποτέλεσμα της θεραπείας στις περισσότερες περιπτώσεις θετική.