Kagocel - οδηγίες χρήσης.

μορφή δοσολογίας

Το φάρμακο παρέχεται με τη μορφή στρογγυλών δισκίων αμφίκυρτα κρέμα που περιέχει Kagocel. Οδηγίες χρήσης περιέχουν τα ακόλουθα δεδομένα σχετικά με τη σύνθεση του φαρμάκου:

συστατικά:

• Kagocel - 12 mg / tab.

Έκδοχα - στεατικό ασβέστιο, άμυλο πατάτας, ludipress, μονοϋδρική λακτόζη, ποβιδόνη, κροσποβιδόνη.

Η φαρμακολογική δράση του φαρμάκου milgamma

Γι 'αυτό το φάρμακο οδηγίες Kagocel για χρήση περιλαμβάνει εκτενή στοιχεία για την φαρμακολογική δράση. Το φάρμακο προκαλεί το σχηματισμό αργά-ιντερφερόνης, η οποία είναι ένας συνδυασμός των άλφα- και βήτα-ιντερφερονών τα οποία έχουν επαρκώς υψηλή δραστικότητα έναντι των ιών. Kagocel μπορεί να προκαλέσει αύξηση στη σύνθεση της ιντερφερόνης σε σχεδόν όλα τα είδη των κυττάρων, οι οποίες εμπλέκονται στην αντιιική απόκριση - αυτό είναι μακροφάγα, ινοβλάστες, Τ και Β λεμφοκύτταρα, κοκκιοκύτταρα, τα ενδοθηλιακά κύτταρα.

μέγιστος τίτλος τιμές ιντερφερόνη τους φτάνει μετά την εφαρμογή ενός εφάπαξ δόση του φαρμάκου για 48 ώρες. Επιπλέον, μετά τη λήψη του φαρμάκου αυξήθηκε ο τίτλος του κυκλοφορεί ιντερφερόνης στο αίμα για μεγάλο χρονικό διάστημα, μέχρι 5 ημέρες προκειμένου να παράσχει την αναγκαία υποστήριξη για αντι-ιική σώματος. Η επίτευξη των μέγιστες συγκεντρώσεις ιντερφερόνης στο γαστρεντερικό σωλήνα, ιδιαίτερα το έντερο, δεν συμπίπτουν με τις τιμές της μέγιστης συγκέντρωσης ιντερφερόνης στο αίμα, όπως στην πρώτη περίπτωση, η μέγιστη παρατηρούμενη μετά από περίπου τέσσερις ώρες μετά το φάρμακο ήταν στο γαστρεντερικό σωλήνα, και στη δεύτερη, μόνο μέσω δύο ημέρες.

Kagocel να χορηγούνται σε θεραπευτικές δόσεις, δεν είναι επιβλαβής για τον οργανισμό, επειδή είναι μη-τοξικό και δεν ουσιαστικά συσσωρευτεί εκεί. Επιπλέον, το φάρμακο δεν έχει καμία τερατογόνο, μεταλλαξιογόνο, μη καρκινογόνα και δεν έχει καμία εμβρυοτοξική επίδραση.

φαρμακοκινητική

Φαρμακοκινητική Kagocel. Οδηγίες για τη χρήση λέει ότι επειδή το φάρμακο λαμβάνεται από το στόμα, είναι μόνο περίπου το 20% του φαρμάκου στην κυκλοφορία του αίματος από τη συνολική δόση που χορηγείται. Μία ημέρα μετά το φάρμακο έχει ληφθεί, αρχίζει να συσσωρεύεται σε μεγαλύτερο βαθμό στο ήπαρ, σε μικρότερο - στον θύμο, τους πνεύμονες, τα νεφρά, η σπλήνα και οι λεμφαδένες. Πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις του φαρμάκου που παρατηρείται - στην καρδιά, λιπώδη ιστό, όρχεις, στο πλάσμα του αίματος, του εγκεφάλου. Αρκετά χαμηλές συγκεντρώσεις του φαρμάκου στον εγκέφαλο μπορεί να εξηγηθεί από το γεγονός ότι έχει ένα υψηλό μοριακό βάρος. Το πλάσμα του αίματος παρασκεύασμα είναι ουσιαστικά σε δεσμευμένη μορφή - σχετίζεται με περίπου 37% των πρωτεϊνών που σχετίζονται με λιπίδια του περίπου 47%. Έτσι, υπάρχει μόνο 16% στην ελεύθερη μορφή.

Το φάρμακο κυρίως εκκενώνεται μέσω των εντέρων, μετά από μία εβδομάδα στους 88% της χορηγούμενης δόσης, και συμπεριλαμβανομένων των περίπου 90% απεκκρίνεται στα κόπρανα, και 10% στα ούρα. Ο αέρας που αναπνέουν έξω, το φάρμακο δεν ανιχνεύεται.

Ενδείξεις για την εισαγωγή του φαρμάκου

• Θεραπεία της γρίπης και οξείες αναπνευστικές ασθένειες σε ενήλικες
• Πρόληψη της γρίπης και οξείες αναπνευστικές παθήσεις σε ενήλικες
• Θεραπεία της γρίπης και οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις σε παιδιά από 6 ετών
• Η πρόληψη της γρίπης 6 ετών και οξεία αναπνευστική νόσο σε παιδιά
• θεραπεία του έρπητα σε ομάδες μεγαλύτερης ηλικίας

παρενέργειες

Η αιτία της ανεπιθύμητης ενέργειας θα μπορούσε να είναι Kagocel αφηρημένο δεν περιέχει οποιεσδήποτε άλλες παρενέργειες του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

• Ηλικία έως 6 ετών
• Κύηση και γαλουχία
• Ατομική υπερευαισθησία

Το δοσολογικό σχήμα Kagocel, οδηγίες χρήσης

Πώς να πάρετε το Kagocel - δοσολογικό σχήμα για ενήλικες και παιδιά καλούνται να ελέγξετε με το γιατρό σας.

υπερβολική δόση

Σε περίπτωση υπερβολικής δόσης ενός φαρμάκου θα πρέπει να δοθεί στο θύμα να πιει άφθονο υγρά, και φροντίστε να το κάνει εμετό.

αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Υπάρχει ένα προσθετικό αποτέλεσμα όταν χρησιμοποιείται Kagocel και άλλα αντιιικά φάρμακα, αντιβιοτικά και ρυθμιστές.