"Pradaksa" φαρμακευτική αγωγή. Οδηγίες και περιγραφή

Ιατρική «Pradaksa» αναφέρεται σε μια κατηγορία αντιπηκτικά, απευθείας (άμεσα) αναστολείς θρομβίνης. Η δραστική ουσία - dabigatran etexilate. Μετά τη διείσδυση στο σώμα σημειώνεται γρήγορη απορρόφηση. Απομόνωση του φαρμάκου πραγματοποιείται νεφρού (κυρίως). Μια μικρή ποσότητα περνά μέσω των εντέρων. Σημαίνει «Pradaksa» - προετοιμασία προωθεί την επιμήκυνση χρόνου ενεργοποιημένης μερικής θρομβοπλαστίνης.

ραντεβού

Φάρμακο εγχειρίδιο «Pradaksa» συνιστά για την πρόληψη της φλεβικής θρομβοεμβολής σε ασθενείς που υποβάλλονται σε εκτεταμένες ορθοπεδική χειρουργική επέμβαση.

δοσολογικό σχήμα

Μέσα πίνετε με άδειο στομάχι ή με το φαγητό. Για την πρόληψη της φλεβικής θρομβοεμβολής συνιστώμενη δόση των 220 mg μία φορά την ημέρα (δύο κάψουλες των 110 mg). Εάν ένας ασθενής έχει μέτρια διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας. Από την άποψη αυτή, τέτοιοι ασθενείς παράγοντας «Pradaksa» (εγχειρίδιο οδηγιών περιλαμβάνει τα εν λόγω δεδομένα) χορηγείται σε 150 mg ανά ημέρα (2 κάψουλες των 75 mg). Μετά την εκτέλεση αρθροπλαστικής του ισχίου θεραπείας θα πρέπει να ξεκινήσει μετά από 1-4 ώρες μετά την παρέμβαση. Ξεκινώντας δόση - 110 mg κάψουλα. Στη συνέχεια μεταφέρονται βαθμιαία αύξηση στην ποσότητα του φαρμάκου σε 2 κάψουλες. 2 r / d. Διάρκεια - δέκα ημέρες. Όταν θα πρέπει να αναβληθεί ασταθής θεραπεία αιμόσταση σημαίνει «Pradaksa» (χειροκίνητη συνιστά). Στην περίπτωση της καθυστερήσει την έναρξη της δοσολογίας θεραπείας - 2 κάψουλες. μία φορά την ημέρα.

ανεπιθύμητες ενέργειες

Φάρμακο «Pradaksa» (χειροκίνητη προειδοποιεί γι 'αυτό) μπορεί να προκαλέσει διαταραχές του ήπατος, οι αλλαγές στους δείκτες του λειτουργούν παροδική τύπου του. Οι αρνητικές επιδράσεις περιλαμβάνουν αιμορραγία, αιμορραγία, αιμάτωμα. Ο παράγοντας μπορεί να προκαλέσει θρομβοκυτταροπενία, epitaksis, αναιμία.

Αντενδείξεις

Το φάρμακο εντολή «Pradaksa» δεν συνιστάται με αιμορραγικό σύνδρομο, αποτυχία σοβαρή νεφρική δυσανεξία σε ένα από τα συστατικά. Αντενδείξεις περιλαμβάνουν οργανικές βλάβες που οφείλονται σε κλινικά σημαντικής αιμορραγίας, συμπεριλαμβανομένης της μετά αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο κατά τη διάρκεια των τελευταίων έξι μηνών πριν από την έναρξη της θεραπείας. Το φάρμακο δεν συνταγογραφείται σε ασθενείς με καθετήρες στην σπονδυλικού σωλήνα ή επισκληρίδιο χώρο, καθώς και κατά τη διάρκεια το πρώτο εξήντα λεπτά μετά την απομάκρυνσή του. Αντενδείξεις για Pradaksa ονομασία των ταμείων»(διδασκαλία συνάγεται ότι κάτι τέτοιο) περιλαμβάνουν τη γαλουχία, την εγκυμοσύνη. Δεν συνιστάται φαρμακευτική αγωγή ηλικίας κάτω των δεκαοκτώ ετών.

Για περισσότερες πληροφορίες,

Την απελευθέρωση κάψουλες δεν θα πρέπει να συμπιεστεί από το φύλλο. Το φάρμακο απομακρύνεται από το otslaivaya συσκευασία με φυσσαλίδες στην κατεύθυνση που υποδεικνύεται από τα βέλη. Αφαιρέστε φύλλο συνιστάται, έτσι ώστε να ήταν βολικό για να πάρετε την κάψουλα. Με την ταυτόχρονη χρήση των πόρων «Pradaksa» (δήλωση μαρτυρεί αυτό) με φάρμακα που επηρεάζουν τις διαδικασίες της πήξης, ή αιμόσταση, συμπεριλαμβανομένων ανταγωνιστές της βιταμίνης Κ, είναι πιθανό μια σημαντική αύξηση του κινδύνου αιμορραγίας.