Δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος. Μοντέλο Crick και Watson

Οι πρώτες πληροφορίες σχετικά με τις χημικές ιδιότητες του δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος χρονολογούνται 1.868 χρόνια. Κατά τον 20ο αιώνα έως τις αρχές του σαράντα, απεδείχθη ότι το μόριο είναι ένα γραμμικό πολυμερές. Όπως νουκλεοτίδια μονομερείς μονάδες πράξη που αποτελείται από μία αζωτούχο βάση, ένα πεντόζη και μία φωσφορική ομάδα (ένα σάκχαρο πέντε ανθράκων).

Δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ μπορεί να έχει μια βάση των δύο τύπων: μια πυριμιδίνη (θυμίνη (Τ) και κυτοσίνη (C)) και μία πουρίνη (αδενίνη (Α) και γουανίνη (G)). Η ένωση διεξάγεται χρησιμοποιώντας δεσμό νουκλεοτιδίων φωσφοδιεστέρος.

Οι βιολόγοι Watson και Crick το 1953 έτους, λαμβάνοντας ως βάση για την ανάλυση ακτίνων Χ κρυστάλλων DNA κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το φυσικό μόριο αποτελείται από ένα ζεύγος των αλυσίδων του πολυμερούς, σχηματίζοντας ένα διπλής έλικας. Πολυνουκλεοτίδιο αλυσίδα πληγή σε κάθε άλλο, συγκρατούνται μεταξύ τους με τη βοήθεια των δεσμών υδρογόνου που σχηματίζονται μεταξύ των συμπληρωματικών (αμοιβαία αντίστοιχα) βάσεις σε αντίθετες αλυσίδες. Όταν αυτό το ζεύγος σχηματίζεται μόνο ως εξής: αδενίνη-θυμίνη, γουανίνη-κυτοσίνη. Σταθεροποίηση διεξάγεται με δύο πρώτα και δεύτερα ζεύγη - τρεις δεσμούς υδρογόνου.

Το δίκλωνο δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ έχει μήκος που υπολογίζεται ως ο αριθμός των ζευγών των αμοιβαίως αντίστοιχα νουκλεοτίδια (bp). Για αυτά τα μόρια, τα οποία αποτελούνται από εκατομμύρια και χιλιάδες μονάδες ζευγάρια m.n.p. ληφθούν και kb, αντίστοιχα. Έτσι, δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ ανθρώπινο χρωμόσωμα αντιπροσωπεύεται από ένα διπλό έλικα. Το μήκος του είναι 263 Mb σε

μετουσίωση του DNA (τήξη) είναι μια διαδικασία με την οποία ένας κανονικός διπλή έλικα γραμμικό μόριο περνά στην κατάσταση πηνίο. Κατά την τήξη, διπλά-μόριο διαιρείται σε χωριστό κύκλωμα. Η θερμοκρασία στην οποία το ήμισυ δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ τήκεται, ένα σημείο τήξης. Εξαρτάται από την ποιότητα της μοριακής σύνθεσης.

Όπως ήδη αναφέρθηκε παραπάνω, τα ζεύγη G-C σταθεροποιημένο από τρία, και ένα ζεύγος Α-Τ - δύο δεσμούς υδρογόνου. Συνεπώς, όσο υψηλότερη είναι η αναλογία των πρώτων ζευγών, η πιο σταθερή θα είναι το μόριο. Όταν μετουσίωση ενός μήκους κύματος των 260 nm αυξάνει την απορρόφηση του φωτός. Αυτό υπερχρωμικού επίδραση καθιστά δυνατή την παροχή ελέγχου επί της μοριακή κατάσταση της δευτεροταγούς δομής. Εάν το διάλυμα ψύχεται βραδέως τηγμένου οξέος μεταξύ συμπληρωματικών κλώνων του αδύναμων κρίκων μπορεί να σχηματιστεί και πάλι, μπορεί να είναι μία σπειροειδής δομή είναι ταυτόσημη με την φυσική (πρωτότυπο). Αυτή η ικανότητα του DNA να μετουσίωση και επαναδιάταξη των μορίων με βάση τη μέθοδο υβριδισμού. Χρησιμοποιείται για τη μελέτη της δομής των νουκλεϊκών οξέων.

μόριο διπλής έλικας, που είναι ο φορέας των γενετικών δεδομένων, πρέπει να πληρούν δύο βασικές προϋποθέσεις. Πρώτον, πρέπει να αναπαραχθούν (αναπαράγεται) με υψηλή ακρίβεια, και, δεύτερον, για να κωδικοποιήσουν τη σύνθεση των μορίων πρωτεΐνης. Δεοξυριβονουκλεϊκό οξύ, το οποίο μοντέλο έχει περιγραφεί από τους Watson και Crick, ανταποκρίνεται πλήρως προς τις απαιτήσεις αυτές. Έχει βρεθεί ότι σύμφωνα με την αρχή της συμπληρωματικότητας, κάθε αλυσίδα στο μόριο μπορεί να είναι η μήτρα για το σχηματισμό ενός νέου αμοιβαία αντίστοιχο κύκλωμα. Ως αποτέλεσμα, ένα στάδιο της αντιγραφής λαμβάνει χώρα έτσι συζευχθούν θυγατρικά μόρια που έχουν μια νουκλεοτιδική αλληλουχία πανομοιότυπη με εκείνη στο αρχικό μόριο DNA. Επιπλέον, αυτή η αλυσίδα δομικού γονιδίου στην κωδικοποιημένη αλληλουχία αμινοξέων πρωτεΐνης καθορίζει.

Δεδομένου ότι, όπως έχει γίνει άνοιγμα δημόσιες DNA και την αρχή της συμπληρωματικότητας, καθιερωμένες διαδικασίες που είναι υπεύθυνη για την κληρονομική αποκωδικοποίηση δεδομένων και στη ρύθμιση των ουσιών γονιδιακής σύνθεσης. Επιπλέον, η θεωρία αναπτύχθηκε και τα ανασυνδυασμένα μόρια.