Η μονοσωμία είναι τι;

Η γενετική δομή των ζευγών ανθρώπινου χρωμοσώματος 23 ορίζεται, τα οποία διαφέρουν σε σχήμα και μέγεθος. Η μεγαλύτερη χρωμόσωμα 1. υπερβαίνει το μέγεθος του χρωμοσώματος 22 είναι σχεδόν 4 φορές. 23 ένα ζευγάρι - ένα χρωμόσωμα Χ και Υ Αυτές προσδιορίζουν το φύλο των ανθρώπων. Στις γυναίκες 23 περιέχει ένα ζεύγος από 2 χρωμοσώματα Χ, το ζεύγος χαρακτηρίζεται XX. Στους άνδρες, 23 αποτελείται από ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων Χ και Υ, δηλαδή, - ένα ζεύγος ΧΥ.

Όταν σχηματίζεται το έμβρυο, δεν έχει ακόμα κανένα σημάδι ενός προσώπου, αλλά 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων καθορίζει το φύλο του μέλλοντος είναι ήδη ένα μωρό στη μήτρα της μητέρας μέλλον. Οι προηγούμενες 22 ζεύγη ονομάζονται αυτοσωμικά. Εξασφαλίζουν την ανάπτυξη όλων των εσωτερικών οργάνων και ιστών του ένα μωρό.

Υπογονιμότητα ως ένδειξη μονοσωμία

Γυναίκα στειρότητα μπορεί να είναι το αποτέλεσμα διαφόρων παθολογικών καταστάσεων. Σε περίπτωση παράβασης της δομής των 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, αυτό που πριν από τη γέννηση, όταν το δυναμικό μητέρα η ίδια ήταν σε κατάσταση εμβρύου στη μήτρα.

Αν το ζευγάρι του εικοστού λείπει ένα χρωμόσωμα Χ, ή έχει υποστεί ζημιά, όπως ανωμαλία που ονομάζεται μονοσωμία X. Υπογονιμότητα - ένα από τα πιο αποκαλυπτικά σημάδια των μελετών σύγχρονη ιατρική μονοσωμία X. πώς σημάδια της ασθένειας αυτής και τους τρόπους για να την αντιμετωπίσουμε.

Τι είναι αυτό;

Μονοσωμία - η απόκλιση αυτή, το όνομά του από τον επιστήμονα που το ανακάλυψε με σύνδρομο Turner. Αυτή η γενετική ασθένεια είναι μόνο στα κορίτσια. Σύμφωνα με τις στατιστικές της δείξει περίπου 1 στις 2500 περιπτώσεις.

Προς το παρόν, η ανάπτυξη της ιατρικής για την πρόληψη του συνδρόμου Turner είναι αδύνατη. Τα κορίτσια με την ασθένεια αυτή μπορεί να οδηγήσει μια φυσιολογική ζωή, αλλά χρειάζονται ιατρική παρακολούθηση, επειδή μπορούν να αναπτύξουν επιπλοκές.

Άλλα σημάδια μονοσωμία

Αποκάλυψε ότι τα κορίτσια έχουν ένα σύνδρομο ευκαιρία μονοσωμία στην παιδική ηλικία μπορεί να είναι τα ακόλουθα συμπτώματα της νόσου:

• Στη βρεφική ηλικία διογκώνονται χερούλια και τα πόδια.
• Μωρό συνομηλίκους πίσω στην ανάπτυξη.
• Ουρανίσκο σε αυτά τα κορίτσια είναι υψηλότερο από το μέσο όρο των παιδιών, και τις καρτέλες παρακάτω.
• Οι ασθενείς κορίτσια τείνουν να στοιχειοθεσία υπέρβαροι.
• Υπάρχει συχνά επίπεδη.
• Τα βλέφαρα κρέμονται χαμηλά πάνω από τα μάτια του.
• Στραβισμός.
• Ο λαιμός βραχύνεται.
• Υπάρχει μια τρίχα του σώματος μέρη του σώματος.
• Συντόμευση χέρια.

Εκτός από αυτές τις ασθένειες, έφηβα κορίτσια, μπορούν να προσδιοριστούν:

• Οι καρδιακές παθήσεις (nesmykaemost τοίχωμα βαλβίδας).
• Η επιβράδυνση της έναρξης της εφηβείας.
• Προβλήματα ακοής.
• Συχνές υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση).
• Επίμονη ασθένεια που συνδέεται με τις μολύνσεις στα αυτιά.
• Η ξηροφθαλμία.
• Παραβίαση της στάσης του σώματος, μέχρι την σκολίωση.

Από την άποψη της σεξουαλικής ανάπτυξης που παρατηρήθηκαν:

• Δυσαναλογία των εξωτερικών γεννητικών οργάνων.
• Υπανάπτυκτες στήθη.
• Η έλλειψη τριχών του σώματος κάτω από τις μασχάλες και πάνω από το ηβικό οστό.
• υπανάπτυξη της μήτρας.
• Η απουσία ή η αδράνεια των ωοθηκών.
• Μειωμένα επίπεδα των γυναικείων ορμονών.
• Έμμηνο παθητικότητα, μέχρι την έλλειψη της εμμήνου ρύσεως.

Η δυσκολία ρύθμιση για τα συμπτώματα της διάγνωσης είναι ότι τα ίδια συμπτώματα μπορούν να παρατηρηθούν σε άλλες ασθένειες. Αν έχουν ένα κορίτσι κάθε ηλικίας, είναι απαραίτητο να περάσει επιθεώρηση στην κλινική.

Ένα από τα χαρακτηριστικά στοιχεία μονοσωμία των φυλετικών χρωμοσωμάτων είναι περίσσεια δέρματος στις πλευρές του λαιμού, το οποίο σχηματίζει ένα διάμηκες φορές.

Αιτίες της μονοσωμία

Σε αυτό το στάδιο της ανάπτυξης της επιστήμης δεν θα μπορούσε να καθορίσει την αιτία του εμβρύου λεπτομέρεια μονοσωμία. Αυτό που είναι γνωστό με βεβαιότητα - δεν παθολογία που σχετίζεται με την κληρονομικότητα. Η κύρια επίδραση στην εμφάνιση της νόσου στο κελί του εμβρύου γενετικές διαταραχές σεξ πατέρα γύρω από τη σύλληψη. Αυτός είναι ο κύριος λόγος μονοσωμία.

Εάν τα γονίδια του πατέρα έχουν υποστεί μία μετάλλαξη η οποία συνέβη μετασχηματισμό της δομής του χρωμοσώματος Χ, το παιδί - ένα κορίτσι, πάρα πολύ, μπορεί να καταστραφεί από 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Αλλά θα πρέπει να σημειωθεί ότι σε μια τέτοια οικογένεια να εγκαταλείψει την απόκτηση παιδιών δεν αξίζει τον κόπο. Ο πατέρας με την παραβίαση του Χ-χρωμόσωμα είναι πολύ πιθανό σύλληψη και τη γέννηση ενός υγιούς μωρού είναι.

Γιατί μονοσωμία του χρωμοσώματος Χ; Τα αίτια αυτής της ασθένειας που μελετήθηκαν, αλλά σε αυτό το στάδιο του φαρμάκου μπορεί να πει τα εξής:

• Η εμφάνιση μονοσωμία στο έμβρυο δεν συνδέεται με δυσμενείς εξωτερικές συνθήκες.
• Αυτή η παθολογία δεν είναι κληρονομική. Διαφορετικά, θα πάρει όλα τα κορίτσια στο γονίδιο-τραυματισμένο πατέρα της οικογένειας.
• Η πιο πιθανή αιτία του συνδρόμου Turner - η επίδραση των επιβλαβών παραγόντων στα κύτταρα του φύλου του πατέρα του, λίγο πριν από τη σύλληψη.
• Κατά τη διάρκεια της διαίρεσης του ζυγώτη και μετατροπή του σε έμβρυο μπορεί να συμβεί δυσλειτουργίες, οι οποίες προκαλούν την μονοσωμία μωσαϊκού-τύπου.

διάγνωση της νόσου

Για να μονοσωμία του χρωμοσώματος στο έμβρυο έχει αποκλειστεί, ακόμα και πριν από τη γέννηση σε κίνδυνο τις γυναίκες να κάνουν ένα ειδικό γενετικό έλεγχο. Αυτή η έρευνα - προγεννητική γενετική ανάλυση - περιλαμβάνει υπερηχογράφημα, μια βιοψία των μυών και του δέρματος του καρπού, μια εργαστηριακή εξέταση αίματος.

Τέτοια σοβαρή εξέταση ο γιατρός συνταγογραφεί, όταν πρόκειται για αυτό, αφήστε τα φρούτα ή να τερματίσει μια εγκυμοσύνη. Ως εκ τούτου, αυτές χορηγούνται κατά τους πρώτους 3 μήνες της εγκυμοσύνης. Δηλαδή, αν η οικογένεια δεν επιλύσει το πρόβλημα, ή δεν μπορεί να είναι ένα παιδί, η έρευνα δεν έχει οριστεί.

Ο γιατρός μπορεί να συστήσει γενετικές δοκιμές σε μονοσωμία του χρωμοσώματος 21 αποκλείστηκε εάν:

• Μέλλουσα μητέρα πάνω από 35 χρόνια.
• Η οικογένεια της εγκύου παρατηρούμενη κληρονομική πάθηση.
• Στην οικογένεια, έχουν υπάρξει περιπτώσεις εύθραυστα (μια εύθραυστη) Χ χρωμοσώματος.
• Υπόνοιες για αιμοσφαιρινοπάθειες.
• Υπόνοιες του συνδρόμου Down στο παιδί και το άλλο σχετίζεται με την κληρονομικότητα, δυσμενείς καταστάσεις.

Όταν η διάγνωση λαμβάνει υπόψη τέτοια πράγματα που η έρευνα δεν θα πρέπει να επιφέρει βλάβη στην υγεία της μητέρας ή του παιδιού, μπορεί να μην έχει ως αποτέλεσμα την απώλεια του εμβρύου. Οι γιατροί διενέργεια διαγνωστικών πρέπει να είναι υψηλής εξειδίκευσης για την παραγωγή μιας έρευνας της διάγνωσης.

Πριν από το γενετικό γυναίκα δοκιμές πρέπει να υποβληθεί σε εξέταση διαλογής από ένα γυναικολόγο στην κλινική του, ο γιατρός αποφασίσει εάν έγκυος σε κίνδυνο ισχύει, δηλαδή. Ε, αν υπάρχει πιθανότητα το έμβρυο θα προκύψει σύνδρομο μονοσωμία. Μόνο μετά από μια θετική απάντηση στο ερώτημα αυτό απευθύνεται σε έγκυες γενετικό έλεγχο.

Στην προγεννητική διάγνωση, υπάρχουν και άλλες μέθοδοι - μια παρακέντηση μεμβρανών με στόχο την ανάληψη στην ανάλυση του αμνιακού υγρού, δείγματα αίματος από τον ομφάλιο λώρο, εμβρυοσκοπία. Το τελευταίο είναι η εισαγωγή του καθετήρα και του εμβρύου διαμέσου εξέτασης. Εμβρυοσκοπία χρησιμοποιείται πολύ σπάνια, επειδή στο σημερινό επίπεδο ανάπτυξης των ιατρικών συσκευών, η διαδικασία αυτή αντικαταστάθηκε με επιτυχία με τη βοήθεια υπερήχων.

Αν το έμβρυο δεν έχει ανιχνευθεί εγκαίρως μονοσωμία του χρωμοσώματος Χ, και υπήρχε υποψία της διάγνωσης λίγα χρόνια μετά τη γέννηση, η έρευνα διεξάγεται κορίτσια τους ακόλουθους τρόπους:

• Ορίζεται από την απουσία του σεξ χρωματίνης.
• Προσδιορίζεται από καρυότυπο.
• Κρατήστε διαβουλεύσεις παιδί γυναικολόγο.
• Κάντε ΗΠΑ εσωτερικών γεννητικών οργάνων.
• Στην ηλικία των τεστ 9-10 ετών αίματος για τις ορμόνες.
• Διορίζεται από τις ακτίνες Χ από τα χέρια για να ανταποκριθεί στην ανάπτυξη της οστικής ηλικίας κανόνας.

Σύμφωνα με μια έρευνα από ειδική επιτροπή μπορεί να γίνει με απόφαση της αναπηρίας.

τύποι μονοσωμία

Μονοσωμία - μια ασθένεια που μπορεί να είναι διαφόρων τύπων. Κατά τη γέννηση ενός κοριτσιού στο δεύτερο XX ζεύγος χρωμοσωμάτων μπορεί να απουσιάζει εντελώς. Αυτός ο τύπος ορίστηκε ως η γενετική 45H0. Αυτά τα κορίτσια είναι εντελώς απούσα ή υπανάπτυκτες ωοθηκών και της μήτρας. Τους εφηβεία δεν λαμβάνει χώρα. Δεν χρωμόσωμα, το οποίο καθορίζει την ανάπτυξη των δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών, οι ίδιοι γεννητικών οργάνων και των σχετικών ορμονών.

Εάν η δεύτερη χρωμόσωμα στον ΧΧ παρούσα ζεύγος, γενετικού τύπου 46 ΧΥ. Στην περίπτωση αυτή, η κοπέλα θα έχει μια μήτρα και τις ωοθήκες, αλλά θα έχουν μια στοιχειώδη δομή, τ. Ε δεν θα είναι σε θέση να παράγουν ωάρια και συλλάβουν ένα παιδί.

Πολύ πιο επικίνδυνο συμβαίνει όταν ένα χρωμόσωμα λείπει σε ζεύγη 1 - 22. Αυτά ονομάζονται αυτοσωμικά. Σε κανονική ανάπτυξη του ζυγωτού σε κάθε κελί 2 αποστέλλονται σε διαφορετικά χρωμοσώματα πόλους της. Αν κάποιος δεν διαθέτει τα αυτοσωμικά, ο πόλος των κυττάρων αποστέλλεται μόνο στην τρέχουσα χρωμόσωμα. Κατά συμβολής του με τον υγιή, ο ζυγώτης λαμβάνεται με μια ανώμαλη αριθμό χρωμοσωμάτων. Αυτό οδηγεί σε θάνατο του εμβρύου και αυτόματη αποβολή. Εάν ο αριθμός των χρωμοσωμάτων είναι μεγαλύτερη από 1 από την βασική έκδοση, η άμβλωση δεν μπορεί να συμβεί, αλλά αν ένα παιδί γεννιέται, δεν μπορεί να ζήσει για μεγάλο χρονικό διάστημα.

μερική μονοσωμία

Μερική μονοσωμία του χρωμοσώματος θραύση όταν σχηματίζονται, σύμφωνα με την οποία ένα ζεύγος αριστερού και ένα σημείο του δεύτερου χρωμοσώματος. Η αιτία της νόσου είναι η δομική αναδιάταξη των χρωμοσωμικών φύλου μητρικά κύτταρα στην περίοδο λίγο πριν τη σύλληψη. Οι συνέπειες της ασθένειας εξαρτάται από το είδος του χρωμοσώματος υπέστη μερική καταστροφή.

Σύνδρομο «κραυγή της γάτας»

Η καταστροφή ενός μέρους του χρωμοσώματος 5 ζεύγους δημιουργεί το σύνδρομο του «κραυγή της γάτας.» Λάρυγγας άρρωστο παιδί μειώθηκε, χόνδρος μαλακά, με αποτέλεσμα μια κραυγή μωρό μοιάζει με μια γάτα meowing.

Για αυτόν τον τύπο χαρακτηρίζονται επίσης από μυϊκή μωρό χαλάρωση, σχήματος ημισελήνου πρόσωπο, νοητική υστέρηση και σωματική υστέρηση σε σύγκριση με τους συνομηλίκους τους. Το παιδί που παρατηρήθηκε υποπλασία του κρανίου, χαμηλή θέση των προβλημάτων αυτιά, στραβισμός και τα μάτια. Συνήθως, αυτά τα παιδιά υποφέρουν από καρδιακές παθήσεις. Αυτοί οι ασθενείς ζουν καιρό - διάρκειας έως και 10 ετών. Τέτοιου είδους παθολογία δει σε 1 από 45.000 περιπτώσεις.

σύνδρομο Wolf-Hirschhorn

Ρήξη του ενός χρωμοσώματος 4 ζεύγη (σύνδρομο Wolf-Hirschhorn) εμφανίζεται σε 1 στους 100 000. Τα παιδιά που έχουν μονοσωμία του χρωμοσώματος 4 ζεύγη, συχνά λαμβάνεται σε νεαρούς μητέρες και πατέρες. Βάρος γέννησης είναι πολύ λιγότερο από το κανονικό - περίπου 2 kg. Στα βρέφη, υπάρχει μια καθυστέρηση της σωματικής και ψυχικής ανάπτυξης και κινητικές δεξιότητες περιπλέκεται από πολύ αργά. Υποφέρουν υπανάπτυξη του κρανίου.

Με την εμφάνισή τους μπορεί να σημειωθεί ράμφος μύτη, εξέχοντα μέτωπο, χαμηλωμένη αυτιά, επιμήκεις πτυχές μπροστά από τα αυτιά. Μπορούν επίσης παρούσα μυός χαλάρωση. Είναι σχεδόν δεν αντιδρά σε εξωτερικά ερεθίσματα. Αυτά τα παιδιά είναι επιληπτικές κρίσεις. Προς τα έξω, μπορεί να έχουν μια ανώμαλη δομή των ματιών, ένα μικρό στόμα με γέρνοντας χείλη στις γωνίες, στραβά πόδια. Άρρωστα παιδιά συχνά υποφέρουν από καρδιακές παθήσεις. Επηρεάζονται νεφρική νόσο. Τα περισσότερα από τα παιδιά με αυτή τη χρωμοσωμική καταστροφή δεν ζουν μέχρι ένα έτος.

Orbeli σύνδρομο

Ρήξη του χρωμοσώματος 13 που ονομάζεται το ζεύγος σύνδρομο Orbely. Τα παιδιά που γεννιούνται με αυτήν την απόκλιση με ένα μικρό βάρος - έως και 2,2 κιλά. Έχουν μια νόσο σχεδόν όλων των εσωτερικών οργάνων. Θα υπανάπτυκτες κρανίο, λείπει γέφυρα - μέτωπο μεταβαίνει αμέσως στη μύτη. Η μύτη έχει ένα αυξημένο πλάτος, ο ουρανός είναι υψηλή, τα αυτιά πολύ χαμηλή. Το βρέφος που παρατηρήθηκε παθολογία της υποπλασία του μυοσκελετικού συστήματος. Μπορεί να μην υπάρχει φυσικό κανάλι του ορθού και του πρωκτού. Συχνά υπάρχουν καρδιακή νόσο, νεφρική νόσο, νόσος του εγκεφάλου. Αυτά τα παιδιά έχουν την τάση να Oligophrenic κρίσεις μαρτύριο τους, συχνά χάνουν τις αισθήσεις. Τα μωρά δεν ζουν μέχρι και 1 έτος.

Μονοσωμία - αυτό είναι μια πολύ επικίνδυνη ασθένεια, και τα παιδιά γεννιούνται με μερική μονοσωμία εξαιρετικά σπάνια. Οι μέλλουσες μητέρες δεν χρειάζεται να προσαρμοστούν σε ένα τέτοιο θλιβερό συμβάν.

Επιπλοκές μονοσωμία Χ

Οι γυναίκες με μονοσωμία Χ επιρρεπείς σε διάφορες ασθένειες των εσωτερικών οργάνων είναι πιο πιθανό από ό, τι τα υγιή άτομα γενετικά. Θα πρέπει να εξεταστεί από γιατρό και σε περιοδικές ιατρικές εξετάσεις.

Συχνή επιπλοκή είναι η νεφρική ανεπάρκεια. Οι ασθενείς οι γυναίκες εμφανίζονται συχνά μολυσματικές ασθένειες του ουροποιογεννητικού οργάνων, σωστά τοποθετημένο, δεν έχουν αναπτυχθεί πλήρως τα νεφρά.

Μονοσωμία Αν ένα άτομο έχει μια θέση για να είναι, μερικές φορές πάσχει από το θυρεοειδή αδένα, η οποία παράγει ανεπαρκή επίπεδα των ορμονών που χρειάζεται ο οργανισμός. Ο θυρεοειδής αδένας είναι φλεγμονή, λόγω του ό, τι συμβεί και αυτά τα προβλήματα. Η θεραπεία μπορεί να είναι μόνο λήψη φαρμακευτικής αγωγής, υποστηρίζει την κανονική ορμονική ισορροπία. Θα πρέπει να διορίσει έναν γιατρό. Αυτο-φαρμακευτική αγωγή δεν επιτρέπεται.

Που πάσχουν από το σύνδρομο Turner είναι πιθανό να αναπτύξει κοιλιοκάκη. Αυτή η παθολογία εκφράζεται στην εμφάνιση αλλεργιών στην πρωτεΐνη γλουτένη. Οι ασθενείς δεν μπορούν να φάνε τα προϊόντα που κατασκευάζονται από το σιτάρι και το κριθάρι.

Επιπλοκές μπορεί να δώσει οποιαδήποτε μονοσωμία. Ασθένειες που συνοδεύουν μονοσωμία μπορεί να είναι διαφορετική, π.χ., καρδιαγγειακή νόσο. Οι γυναίκες με παθολογία απαραίτητη παρατήρηση του καρδιολόγου, ο οποίος παρακολουθεί την κατάσταση της αορτής τους και εμποδίζουν την ανάπτυξη της υπέρτασης.

Από τους ασθενείς με σύνδρομο Turner είναι επιρρεπείς στην παχυσαρκία, θα μπορούσαν να αντιμετωπίσουν το διαβήτη.

έχασε την άμβλωση

Γενετικών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένων μονοσωμία έμβρυο θεωρείται μια από τις αιτίες της αναπάντητες άμβλωση. Αυτό είναι ο θάνατος του εμβρύου μέσα στη μήτρα της μητέρας. Μονοσωμία όταν αυτό συμβαίνει σε 12 εβδομάδες της κύησης. Μερικές φορές η ζωή του εμβρύου περισσότερο - μέχρι και 20 εβδομάδες. Αυτός ο κίνδυνος είναι υπό την απουσία εμβρυϊκού ενός ζεύγους χρωμοσωμάτων 1-22, το λεγόμενο τρισωμία. Μονοσωμία είναι μια ευκαιρία για την εσκεμμένη διακοπή της κύησης.

Προσπαθώντας να σώσει ένα έμβρυο με σοβαρή αναπτυξιακές ανωμαλίες δεν φαίνεται λογικό. Αναπάντητες έκτρωση καταλήγει σε αποβολή. Ο κίνδυνος αυτός είναι γυναίκες πάνω από την ηλικία των 35-40 ετών, και εκείνοι που αυτό έχει συμβεί στο παρελθόν.

Οι επιστήμονες παρατήρησαν επίσης μείωση του προσδόκιμου ζωής των γυναικών με μονοσωμία, ευαισθησία σε αθηροσκλήρωση, όγκους.

επεξεργασία μονοσωμία

Μονοσωμία - μια παθολογία, η οποία δεν υπόκειται σε θεραπεία, αλλά οι γιατροί να αντιμετωπίσουν με επιτυχία τις συνέπειές της. Η ουσία της θεραπείας είναι ότι στερείται της ορμονικής σώμα κανονισμού ωοθήκες χρειάζεται τεχνητή ρύθμιση. Παθολογία των εσωτερικών οργάνων αντιμετωπίζονται ιατρικά και χειρουργικά. Ολοκληρωμένη θεραπεία περιλαμβάνει:

• Συμπλήρωση της αυξητικής ορμόνης κορίτσια αμέσως μετά τη διάγνωση.
• Με την ηλικία της εφηβείας, υγιή παιδιά που πάσχουν μονοσωμία, συνταγογραφήσει ορμόνες.
• Όσοι επιθυμούν να φέρουν ένα παιδί για τις γυναίκες με την παθολογία βοηθά αναπαραγωγικής ιατρικής - εισαγωγή ενός γονιμοποιημένου δότη αυγό με μια επιπλέον παρατήρηση της εγκυμοσύνης.
• Θεραπεία των παθήσεων των εσωτερικών οργάνων με σύγχρονα φάρμακα και θεραπείες.
• Ψυχολογική υποστήριξη για τις γυναίκες, προκειμένου να προσαρμοστούν στο κοινωνικό περιβάλλον, λαμβάνοντας υπόψη τις ιδιαιτερότητες της φυσιολογίας.

Το πιο σημαντικό σημείο της θεραπείας είναι η έγκαιρη έναρξη της - αμέσως μετά τη διάγνωση. Το δεύτερο σημείο - ο τύπος λογαριασμού μονοσωμία. Αν το είδος της 45H0, η γυναίκα δεν θα είναι σε θέση να έχουν το παιδί τους με κάθε μέσο. Ψυχολογική βοήθεια θα πρέπει να προετοιμαστεί με την ιδέα του να υιοθετήσει ένα παιδί - ένα ορφανό.

Μωσαϊκό θέα μονοσωμία Χ - 46XY με την ανάπτυξη της σύγχρονης ιατρικής δίνει τη δυνατότητα να φέρει το παιδί του. Αλλά μπορεί να γεννηθεί άρρωστο. Έγκριση προτιμάται σε αυτή την υλοποίηση.