Κυκλικές κορεσμένες υδρογονάνθρακες: πώς είναι η προετοιμασία τους. κυκλοαλκάνια

Σε αυτό το άρθρο θα εξετάσουμε τρόπους για να κυκλοαλκάνια και τα χαρακτηριστικά της δομής τους. Ας προσπαθήσουμε να εξηγήσουμε τις χαρακτηριστικές ιδιότητες των ουσιών αυτών, με βάση τα χαρακτηριστικά της δομής τους.

δομή

Για να αρχίσει να αναλυθεί η δομή του εν λόγω κατηγορία οργανικών υδρογονανθράκων. Όλες οι κυκλικές ενώσεις διαιρούνται σε καρβοκυκλικές και ετεροκυκλικές ειδών.

Η δεύτερη ομάδα είναι μέσα σε κλειστό βρόχο τρία άτομα άνθρακα. Ετεροκυκλικές ίδιες ενώσεις πλην άνθρακα στα μόριά τους περιέχουν επίσης θείο, οξυγόνο, φώσφορο, άζωτο.

Υπάρχουν καρβοκυκλικές διαίρεση αρωματικές ενώσεις και αλικυκλικές ουσία.

αλεικυκλικές ουσίες

Αυτές περιλαμβάνουν κυκλοαλκάνια. Οι χημικές ιδιότητες και η παρασκευή των ουσιών αυτών προσδιορίζεται επακριβώς από μια κλειστή δομή αυτής της κατηγορίας των υδρογονανθράκων.

Αλεικυκλικές ονομάζεται αυτές τις ουσίες οι οποίες έχουν ένα ή περισσότερους μη αρωματικούς κύκλους της φύσης. Προετοιμασία και Χρήση των κυκλοαλκανίων θεωρείται από την άποψη της σχέσης τους με την αλεικυκλική ένωση.

ταξινόμηση

Ο απλούστερος εκπρόσωπος αυτής της κατηγορίας των υδρογονανθράκων είναι κυκλοπροπάνιο. Στη δομή του μόνο τρία άτομα άνθρακα. Εκπρόσωποι της ομόλογης σειράς ονομάζονται, επιπλέον, και παραφίνες. Σύμφωνα με χημικές και φυσικές τους ιδιότητες είναι παρόμοιες με κορεσμένους υδρογονάνθρακες. Τα μόρια περιέχουν απλούς δεσμούς που σχηματίζονται υβριδικά τροχιακά. Ο τύπος κυκλοαλκάνια του sp3 υβριδισμού.

Η συνολική σύνθεση εκφράζεται από τον τύπο τάξη SnN2n. Αυτές οι ενώσεις είναι interclass ισομερή αιθυλενικό υδρογονάνθρακες.

Σύμφωνα με την τρέχουσα διεθνή ονοματολογία υποκατάστασης, με τον τίτλο των εκπροσώπων της κατηγορίας προσθέσετε το πρόθεμα «κυκλο» στον κατάλληλο αριθμό των ατόμων υδρογονανθράκων. Έτσι, για παράδειγμα, να λάβετε κυκλοεξάνιο, κυκλοπεντάνιο. Ορθολογική παρέχει το όνομα ονοματολογία για τον αριθμό των κλειστών ομάδων μεθυλενίου CH2. Εξαιτίας αυτού, θα πρέπει να αναφέρεται τριμεθυλένιο κυκλοπροπανίου και κυκλοβουτανίου - τετραμεθυλένιο.

Για αυτήν την κατηγορία των οργανικών ενώσεων που χαρακτηρίζονται από δομικές ισομέρεια σχετικά με τον αριθμό των ατόμων άνθρακα στον δακτύλιο, και οπτική ισομέρεια.

επιλογές εκπαίδευσης

Τώρα σκεφτείτε πώς την υποδοχή. Κυκλοαλκάνια μπορούν να ληφθούν με διάφορους τρόπους, ανάλογα με το είδος ενός αρχικού υλικού που επιλέγεται για χημικό μετασχηματισμό. Θα αναλύσουμε την κύρια σύνθεση επιλογές παραφίνη.

Έτσι, αυτό που λαμβάνετε; Κυκλοαλκάνια που σχηματίζεται με κυκλοποίηση diagalogenproizvodnyh κορεσμένους υδρογονάνθρακες. Ομοίως χημικά που παράγονται τεσσάρων και τριών-μελή δακτύλιο. Για παράδειγμα, κυκλοπροπάνιο. Ας θεωρήσουμε την παρασκευή του - κυκλοαλκάνια, οι οποίες είναι οι πρώτες εκπρόσωποι της ομόλογης σειράς που σχηματίζεται από τη δράση του μεταλλικού μαγνησίου ή ψευδαργύρου digalogenproizvodnuyu αντίστοιχο αλκάνιο.

Και πώς μπορείτε να σχηματίσουν μια πενταμελή και εξαμελή κυκλικές ενώσεις, η διαδικασία του να πάρει τους; Κυκλοαλκάνια με όσες άτομα άνθρακα στη δομή για να δημιουργήσει μια μάλλον δύσκολη, δεδομένου ότι λόγω της διαμόρφωσης ενός προβλήματος με την κυκλοποίηση του μορίου. Αυτό το φαινόμενο οφείλεται στην ελεύθερη περιστροφή του C-C, η οποία μειώνει σημαντικά την πιθανότητα της κυκλικής ένωσης. Για το σχηματισμό αυτών των εκπροσώπων κυκλοαλκανίων ως αρχικά υλικά είναι τα 1,2- ή 1,3-digalogenproizvodnye αντίστοιχο αλκάνιο.

Μεταξύ της διαδικασίας σύνθεσης μεθόδων παραφίνης και επίσης διάκριση αποκαρβοξυλίωση δικαρβοξυλικά οξέα και άλατα αυτών. Πεντα- και εξαμελή κυκλοαλκάνια παρασκευάστηκε διαμοριακών συμπύκνωση.

Μεταξύ ειδικές μέθοδοι για το σχηματισμό τους αναφέρουμε την αντίδραση μεταξύ αλκένια και καρβένια, αποκαθιστώντας οξυγονωμένα παράγωγα tsiklosoedineny.

χημικές ιδιότητες

Όλες οι πιθανοί τρόποι για να πάρει κυκλοαλκανίων και τις αλληλεπιδράσεις τους καθορίζεται από τις ιδιαιτερότητες της χημικής δομής. Δεδομένης της παρουσίας μιας κυκλικής δομής, μεταξύ των κύριων ιδιοτήτων της χημικής αντίδρασης των κυκλοαλκανίων υδρογόνου επιλέξτε σύνδεσης (υδρογόνωση), η εξάλειψη του (αφυδάτωση).

Για τις αντιδράσεις που χρησιμοποιούν έναν καταλύτη, όπως είναι ο λευκόχρυσος, το παλλάδιο μπορεί να δράσει. Αντιδρά σε αυξημένη θερμοκρασία, η τιμή του εξαρτάται από το μέγεθος του δακτυλίου. Η δράση επί του μορίου κυκλικό υδρογονάνθρακα με ακτινοβολία UV, μπορεί να αντιδράσει χλωρίωση (προσθήκη χλωρίου).

Όπως όλους τους εκπροσώπους των οργανικών ενώσεων, κυκλοαλκάνιο είναι σε θέση να τεθεί σε αντίδραση καύσεως, για να σχηματίσουν διοξείδιο του άνθρακα μετά την αντίδραση, οι υδρατμοί. Αυτή η αντίδραση αναφέρεται σε εξώθερμες διαδικασίες δεδομένου ότι συνοδεύεται από απελευθέρωση επαρκούς θερμότητας.

συμπέρασμα

Παραφίνες είναι κλειστά ενώσεις υδρογονανθράκων που σχηματίζονται από digalogenproizvodnyh αλκάνια ή άλλες οργανικές ενώσεις. Χαρακτηριστικά της δομής τους καθορίζονται βασικές χημικές ιδιότητες κυκλοαλκάνια, την εφαρμογή τους. Κυρίως χρησιμοποιούνται στην οργανική σύνθεση για να παράγουν οξυγονούχων οργανικών ενώσεων.