Infanrix hexa

Infanrix hexa ενδείκνυται για πρωτογενή ανοσοποίηση για την ηπατίτιδα Β, του τετάνου, διφθερίτιδας, κοκκύτη, μία λοίμωξη που προκαλείται από Haemophilus influenzae (ραβδί Pfeiffer) τύπου β σε βρέφη (μέχρι έξι εβδομάδες) και πολιομυελίτιδα. Το εμβόλιο μπορεί επίσης να χορηγηθεί σε βρέφη που έλαβαν κατά τη γέννηση του πρώτου προφυλακτική δόση της ηπατίτιδας Β

Παρασκευή «hexa Infanrix» εισάγεται βαθιά μέσα στο πλευρικό είναι μυς στο άνω ή μεσαία περιοχή στο πρόσθιο πλάγιο τμήμα του μηρού.

Πριν από τη χρήση, το εναιώρημα ανακινήθηκε καλά για να ληφθεί ένα ομογενές θολό λευκό εναιώρημα. Λυοφιλοποιούνται ίζημα (ξηρό) και το εναιώρημα θα πρέπει να ελέγχεται οπτικά για αλλαγές στις φυσικές ιδιότητες ή παρουσία οποιωνδήποτε ξένων σωματιδίων. Αν παρατηρηθεί αλλαγή στις ιδιότητες ή φαίνεται ασυνήθιστη σωματίδια, δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο. Το εμβόλιο θα πρέπει να απορρίπτεται.

Infanrix hexa παρασκευάζεται με πρόσθεση όλων το εναιώρημα που περιέχεται στη σύριγγα μέσα στο δοχείο (φιαλίδιο) με μια λυοφιλισμένη σκόνη. Αν πλήρης συμβατική φιαλίδιο και τη σύριγγα, μετά τη μεταφορά του πολτού σε ένα μίγμα σκόνης πρέπει να είναι προσεκτικά και απαλά ανακινήστε για να διαλυθεί το προϊόν λυοφιλίωσης απόλυτη.

Το τελικό εμβόλιο «Infanrix hexa» κέρδος στην ίδια σύριγγα. η βελόνη στη συνέχεια απομακρύνεται και αντικαθίσταται με ένα νέο.

Εάν συμπεριλαμβάνονται με τη σύριγγα παρούσα Bioset-μπουκάλι με ένα καπάκι, η σκόνη γίνεται διαθέσιμη μετά την συστροφή και αφαίρεση του επιχρίσματος. Χωρητικότητα του πολτού (α σύριγγα) στερεώνεται πιέζοντας ελαφρά το Bioset. Κάντε κλικ στο σημείο του συστήματος ενεργοποίησης. Το νεφελώδες εναιώρημα εγχύθηκε μέσα στο λυοφιλίωμα (σκόνη). Το φιαλίδιο θα πρέπει να είναι καλά αλλά απαλά κουνώντας ενώ κατέχει μια σύριγγα. Μετά την πλήρη διάλυση του μίγματος ιζήματος δακτυλογραφείται μέσα στη σύριγγα. Μετά από αυτό ενώνει τη βελόνα για την ένεση.

Το εμβόλιο εμφανίζεται να σχηματίσουν πιο θολό από το εναιώρημα για να διαλυθεί το διάλυμα σκόνης. Αυτό είναι φυσιολογικό. Κατά τον προσδιορισμό τυχόν άλλες αλλαγές στο φάρμακο δεν χρησιμοποιείται.

Το εμβόλιο χορηγείται με ένεση αμέσως μετά την παρασκευή.

Η φαρμακευτική αγωγή αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία προς οποιοδήποτε συστατικό ή εκείνους με σταθερές υψηλές αντίδραση ευαισθησία μετά από προηγούμενη εμβολιασμό. Δεν ισχύει σημαίνει ότι αν το παιδί σας έχει προηγουμένως εγκεφαλοπάθεια άγνωστης αιτιολογίας για εβδομάδες μετά την τελευταία έκθεση σε εμβόλια που περιέχουν συστατικό του κοκκύτη. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνέχισε την πορεία εμβολιασμού για την πρόληψη των τετάνου, διφθερίτιδας, Hib, ηπατίτιδα Β, αδρανοποιημένο εμβόλιο πολιομυελίτιδας. Τα εμβολιασμένα κατά του κοκκύτη σταμάτησε.

Η πιο κοινή στην ιατρική πρακτική, μετά τον αρχικό εμβολιασμό οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες: ερυθρότητα, πόνος, οίδημα, πυρετός, ευερεθιστότητα, υπνηλία, ανορεξία. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να υπάρχει μια αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις σε παρασκευάσματα που περιέχουν DTPa (Infanrix IPV). εμβόλια συστατικού κοκκύτη εφαρμογή μπορεί να προκαλέσει κατάρρευση ή κατάσταση όμοια με σοκ και επιληπτικές κρίσεις μέσα σε δύο έως τρεις ημέρες μετά την ένεση. Στην κλινική πράξη αυτές οι περιπτώσεις είναι πολύ σπάνιες. Στην περίπτωση αυτή, όλοι οι ασθενείς μετά από τέτοιες αντιδράσεις ανακτηθεί χωρίς επιπλοκές.

Όταν φαρμάκου εμβολιασμού αποκρίσεις «Infanrix» στις περισσότερες περιπτώσεις θετικά. Πράγματι, οι γονείς είναι γενικά δεν σημειώνεται ανεπιθύμητες ενέργειες στα παιδιά. Μερικές φορές υπάρχει πόνος στο σημείο της ένεσης. Τυπικά, τα εμβόλια είναι καλά ανεκτές. προκαλούνται οι ανεπιθύμητες ενέργειες εξαλειφθεί χωρίς ιδιαίτερη δυσκολία. Μερικοί παιδίατροι την ίδια στιγμή παραδέχονται ότι δεν έχουν δει ποτέ τα παιδιά με παρενέργειες μετά Infanrix.