Άντρας χρωμοσώματα. Από την Υ-χρωμόσωμα που επηρεάζει και είναι υπεύθυνος για τι;

Το θέμα της γενετικής έρευνας - το φαινομένων της κληρονομικότητας και παραλλαγή. American Scientist T-X. Morgan δημιούργησε τη θεωρία χρωμόσωμα της κληρονομικότητας, αποδεικνύοντας ότι κάθε είδος μπορεί να χαρακτηρίσει ορισμένες καρυότυποι που περιέχει αυτά τα είδη των χρωμοσωμάτων των σωματικών και φύτρο. Πρόσφατες εκπροσωπείται μια ξεχωριστή ζευγάρι διαφέρουν σε άνδρες και γυναίκες. Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε πώς η δομή έχει αρσενικά και θηλυκά χρωμοσώματα και πώς διαφέρουν μεταξύ τους.

Τι είναι ένας καρυότυπος;

Κάθε πυρήνας που περιέχει κυψέλη χαρακτηρίζεται από ένα ορισμένο ποσό των χρωμοσωμάτων. Αυτό ονομάζεται καρυότυπος. Σε διαφορετικά είδη η παρουσία δομικές μονάδες της κληρονομικότητας είναι αυστηρά ειδικό, π.χ., ανθρώπινο καρυότυπο των 46 χρωμοσωμάτων σε χιμπατζήδες - 48 καραβίδες - 112. Η δομή τους, το μέγεθος, το σχήμα διαφορετικό από τα άτομα που ανήκουν σε διαφορετικές ταξινομικές taxa. Ο αριθμός των χρωμοσωμάτων στο κύτταρο του σώματος ονομάζεται διπλοειδή. Είναι χαρακτηριστικό για τα σωματικά όργανα και τους ιστούς. Αν το αποτέλεσμα των μεταλλάξεων καρυότυπο αλλαγές (π.χ., σε ασθενείς με αριθμό σύνδρομο Klinefelter των χρωμοσωμάτων 47, 48), αυτά τα άτομα έχουν μειωμένη γονιμότητα και στις περισσότερες περιπτώσεις άκαρπη. Άλλες κληρονομική νόσος που σχετίζεται με φυλετικά χρωμοσώματα - σύνδρομο Turner-Shereshevscky. Συμβαίνει σε γυναίκες που δεν έχουν στον καρυότυπο 46, και 45 χρωμοσώματα. Αυτό σημαίνει ότι στην σεξουαλική ζευγάρι δεν είναι παρούσα δύο χρωμοσώματα Χ, αλλά μόνο μία. Φαινοτυπικά εκδηλώνεται με τη υπανάπτυξη των γονάδων, ανεπαρκώς καθορισμένων δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά και στειρότητα.

Σωματικά και το φύλο χρωμοσώματα

Διαφέρουν τόσο στη μορφή όσο και ένα σύνολο γονιδίων στο εσωτερικό τους. Ανθρώπινα χρωμοσώματα αρσενικό και θηλαστικών συμπεριλαμβάνονται στην ετερογαμετικά ζεύγος φύλο ΧΥ, παρέχοντας ανάπτυξη και των δύο χαρακτηριστικών πρωτογενούς και δευτερογενούς αρσενικό φύλο. Στους άνδρες, η σεξουαλική ζευγάρι πουλιά αποτελείται από δύο πανομοιότυπα ZZ αρσενικά χρωμοσώματα ονομάζονται ομογαμετικό. Σε αντίθεση με τα χρωμοσώματα που καθορίζουν το φύλο του οργανισμού, κληρονομική δομή καρυότυπος είναι ταυτόσημα τόσο σε αρσενικά και σε θηλυκά. Είναι ονομάζονται αυτοσωμικά. Στο ανθρώπινο καρυότυπο των 22 ζευγών. Αρσενικοί και θηλυκοί φυλετικά χρωμοσώματα σχηματίζουν 23 ένα ζεύγος, ως εκ τούτου, ο καρυότυπος του ανθρώπου μπορεί να παρασταθεί ως το γενικό τύπο: 22 ζεύγη autosomes + XY, και οι γυναίκες - 22 ζεύγη autosomes + XX.

μειωτικής

Σχηματισμός γεννητικών κυττάρων - γαμέτες, το οποίο σχηματίζεται στη συμβολή του ζυγώτη συμβαίνει στις γονάδες: όρχεις και τις ωοθήκες. Αυτοί οι ιστοί γίνονται μειωτικής - τη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης, με αποτέλεσμα τον σχηματισμό των γαμετών που περιέχουν απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων. ωρίμανση Ωογένεσης ωοθηκών ωοκύτταρο οδηγεί σε μόνο ένα είδος: Χ + 22 autosomes και την ωρίμανση της σπερματογένεσης GOMET παρέχει δύο είδη 22 αυτοσωμάτων και Χ + 22 αυτοσωμικά + Υ Στους ανθρώπους το φύλο του μωρού καθορίζεται κατά τη στιγμή της σύντηξης του σπέρματος και των αυγών πυρήνων και εξαρτάται από το καρυότυπο σπέρμα.

Χρωμόσωμα και ο μηχανισμός προσδιορισμού του φύλου

Έχουμε ήδη εξετάσει το σημείο στο οποίο υπάρχει καθορισμό του φύλου στον άνθρωπο - κατά τη στιγμή της γονιμοποίησης, και αυτό εξαρτάται από τα χρωμοσώματα του σπέρματος. Σε άλλα ζώα τα δύο φύλα διαφέρουν ως προς τον αριθμό των χρωμοσωμάτων. Για παράδειγμα, τα θαλάσσια σκουλήκια, έντομα, ακρίδες σε διπλοειδή αρσενικά, υπάρχει μόνο ένα χρωμόσωμα ενός ζεύγους σεξ, ενώ τα θηλυκά - και τα δύο. Έτσι, το θαλάσσιο σκουλήκι απλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων αρσενικών atsirokantusa μπορεί να εκφράζεται από τους τύπους: 0 + 5 χρωμοσώματα ή χρωμοσώματος 5 + χ, και τα θηλυκά είναι σε αυγά, μόνο ένα σύνολο χρωμοσωμάτων 5 + x.

Τι επηρεάζει το σεξουαλικό διμορφισμό;

Εκτός από τις χρωμοσωμικές υπάρχουν και άλλοι τρόποι προσδιορισμού του φύλου. Μερικά ασπόνδυλα - τροχόζωα, πολυχαίτων - φύλο προσδιορίζεται πριν από τη συγχώνευση των γαμετών - γονιμοποίησης, στην οποία το αρσενικό και το θηλυκό χρωμοσώματα σχηματίζουν ένα ομόλογο ζεύγος. Τα θηλυκά θαλάσσια πολυχαίτης - dinofilyusa κατά τη διάρκεια της ωογένεσης για να σχηματίσουν δύο τύπους αυγού. Το πρώτο - η μικρή, φτωχή κρόκο - είναι να αναπτύξουν άνδρες. Άλλα - μεγάλο, με μια τεράστια παροχή θρεπτικών συστατικών - που χρησιμοποιούνται για την ανάπτυξη των θηλυκών. Σε μέλισσες - μια σειρά από έντομα υμενόπτερα - θηλυκά παράγουν δύο είδη αυγών: διπλοειδή και απλοειδή. Από μη γονιμοποιημένα αυγά αναπτύσσονται σε αρσενικά - τα μη επανδρωμένα αεροσκάφη και τα γονιμοποιημένα - θηλυκά εργάτριες μέλισσες.

Οι ορμόνες και η επίδρασή τους στη διαμόρφωση των φύλων

Στους ανθρώπους, αρσενικό αδένες - όρχεις - παράγει το φύλο ορμονών σειρά τεστοστερόνης. Αυτοί επηρεάζουν τόσο την ανάπτυξη των χαρακτηριστικών του πρωτογενούς σεξ (ανατομική δομή των εσωτερικών και εξωτερικά γεννητικά όργανα), και ιδίως το φυσιολογία. Κάτω από την επίδραση της τεστοστερόνης σχηματίζονται δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά - τη δομή του σκελετού, ειδικά τα στοιχεία, τα μαλλιά σώμα σώμα, φωνή, τη δομή του λάρυγγα. ωοθήκες σώμα της γυναίκας παράγει όχι μόνο τα αναπαραγωγικά κύτταρα, αλλά επίσης τις ορμόνες, όπως αναμιγνύεται αδένας εκκρίσεις. Sex ορμόνες όπως η οιστραδιόλη, η προγεστερόνη, τα οιστρογόνα, να συμβάλει στην ανάπτυξη των εξωτερικών και εσωτερικών γεννητικά όργανα, το σώμα διανομής μαλλιά του θηλυκού τύπου, ρυθμίζει τη ροή του εμμηνορροϊκού κύκλου και την εγκυμοσύνη. Ορισμένα σπονδυλωτά, τα ψάρια, πολύχαιτους και αμφίβια βιολογικώς δραστικές ουσίες που παράγονται από τις γονάδες, επηρεάζουν έντονα την ανάπτυξη των πρωτογενών και των δευτερογενών σεξουαλικών χαρακτηριστικών, και τους τύπους των χρωμοσωμάτων σε αυτή την περίπτωση δεν έχουν τόσο μεγάλο αντίκτυπο επί του σχηματισμού του φύλου. Για παράδειγμα, οι προνύμφες των θαλάσσιων πολυχαίτης - Bonelli - κάτω από την επιρροή των γυναικείων ορμονών παύει να αυξάνεται (μεγέθους 1-3 mm) είναι νάνος άνδρες. Ζουν στο γεννητικό σύστημα των γυναικών που έχουν μήκος σώματος έως 1 μέτρο. Στα ψάρια-καθαριστές περιέχουν αρσενικό χαρέμια των πολλών γυναικών. Τα θηλυκά, εκτός από τις ωοθήκες, οι αρχές των όρχεων. Από τη στιγμή που το αρσενικό πεθαίνει, ένα από τα χαρέμι των θηλυκών αναλαμβάνει τη λειτουργία του (στο σώμα της αρχίζουν να αναπτύσσουν ενεργά αρσενικές γονάδες που παράγουν ορμόνες φύλου).

κανονισμού σεξ

Στην ανθρώπινη γενετική, αυτό πραγματοποιείται από δύο κανόνες: ο πρώτος καθορίζει τη σχέση των υποτυπώδη γονάδων από την έκκριση της τεστοστερόνης και MIS ορμόνης. Ο δεύτερος κανόνας υποδεικνύει τον κρίσιμο ρόλο που διαδραματίζει το Υ χρωμόσωμα. Άρρεν φύλο και όλα τα αντίστοιχα ανατομικές και φυσιολογικές συμπτώματά της αναπτύσσει υπό την επίδραση των γονιδίων που βρίσκονται στο Υ-χρωμόσωμα. Αλληλεξάρτηση και την εξάρτηση τόσο των κανόνων της ανθρώπινης γενετικής καλείται η αρχή της ανάπτυξης: στο έμβρυο, το οποίο είναι bisexual (έχει τα βασικά στοιχεία της γυναικείας αδένες - πόρου του Muller και αρσενικές γονάδες - Wolffian αγωγού) διαφοροποίηση του εμβρυϊκού γονάδων εξαρτάται από την παρουσία ή απουσία στο καρυότυπο Υ χρωμόσωμα.

Οι γενετικές πληροφορίες στο Υ-χρωμόσωμα

Μελέτες γενετιστές, ιδιαίτερα Τ-X. Morgan, διαπιστώθηκε ότι σε ανθρώπους και θηλαστικά, η δομή του γονιδίου της Χ και Υ χρωμοσώματα δεν είναι το ίδιο. Αρσενικά χρωμοσώματα στον άνθρωπο έχουν κάποια αλλήλια που υπάρχουν στο Χ χρωμόσωμα. Ωστόσο, στην γονιδιακή δεξαμενή τους αντιπροσωπεύεται SRY γονίδιο που ελέγχει σπερματογένεση, οδηγώντας στο σχηματισμό του ανδρικού φύλου. Κληρονομικές διαταραχές αυτού του γονιδίου στο έμβρυο οδηγεί στην ανάπτυξη μιας γενετικής ασθένειας - σύνδρομο Suayra. Ως αποτέλεσμα, το θηλυκό αναπτυσσόμενες από μια τέτοια έμβρυο περιέχει ΧΥ καρυότυπο σεξουαλική ζεύγος ή μόνο ένα τμήμα του Υ χρωμοσώματος που περιέχει το γονιδιακό τόπο. Ενεργοποιεί την ανάπτυξη των γονάδων. Οι ασθενείς οι γυναίκες δεν διαφοροποιούνται δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά, και είναι στείροι.

Υ-χρωμόσωμα και γενετικών ασθενειών

Όπως σημειώθηκε νωρίτερα, το αρσενικό χρωμόσωμα διαφορετική από την Χ-χρωμόσωμα ως το μέγεθος (είναι μικρότερο) και τη μορφή (α τύπου αγκίστρου). Επίσης για την ίδια, και συγκεκριμένο σύνολο των γονιδίων. Για παράδειγμα, μια μετάλλαξη ενός από τα γονίδια στο χρωμόσωμα είναι φαινοτυπικά εκδηλωμένη εμφάνιση των χονδροειδών δέσμης μαλλιών στο λοβό του αυτιού. Αυτό το χαρακτηριστικό είναι χαρακτηριστικό μόνο για τους άνδρες. Είναι γνωστό κληρονομική νόσος που προκαλείται από ένα χρωμοσωμικό μετάλλαξη όπως το σύνδρομο Klinefelter. Ο άρρωστος είναι στην καρυότυπο επιπλέον θηλυκό ή αρσενικό χρωμοσώματα: XXY ή HHUU. Το κύριο διαγνωστικό χαρακτηριστικό είναι η παθολογική ανάπτυξη των μαστικών αδένων, οστεοπόρωση, στειρότητα. Η νόσος είναι αρκετά κοινό: σε κάθε 500 νεογέννητα αγόρια 1 ασθενή.

Για να συνοψίσουμε, σημειώνουμε ότι στον άνθρωπο όπως σε άλλα θηλαστικά, το φύλο του οργανισμού καθορίζεται τη στιγμή της γονιμοποίησης, οφείλεται σε ένα ορισμένο συνδυασμό ενός ζυγώτη Χ και Υ χρωμοσώματα φύλου.