Οι επιστήμονες λένε ότι υπάρχουν τουλάχιστον 79 «σύνδρομα» της παχυσαρκίας

Όταν πρόκειται για την παχυσαρκία, είναι πολύ πιο περίπλοκη από ό, τι φαίνεται με την πρώτη ματιά. Μια νέα αναθεώρηση της έρευνας στον Καναδά δείχνει ότι η παχυσαρκία έχει τουλάχιστον 79 διαφορετικές μορφές που συνδέονται με τα γονίδια των ανθρώπων, και πολλοί από αυτούς είναι πολύ σπάνια.

Η παχυσαρκία προκαλείται από την αποτυχία στα γονίδια

Παρά το γεγονός ότι παράγοντες του τρόπου ζωής όπως η διατροφή και η σωματική άσκηση παίζουν σημαντικό ρόλο στην παχυσαρκία, μελέτες έχουν δείξει ότι υπάρχει μια γενετική συνιστώσα σε αυτό. Ως εκ τούτου, στη νέα αναθεώρηση, οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στους τύπους της παχυσαρκίας, η οποία μπορεί να προκληθεί από τα γονίδια. Θα αναθεωρηθεί πάνω από 160 μελέτες για γενετικές μορφές παχυσαρκίας. Προηγούμενες έρευνες έχουν δείξει ότι υπάρχουν 20 με 30 διαφορετικούς τύπους παχυσαρκίας - οι συντάκτες γράφουν.

Όμως, στη νέα αναθεώρηση, οι ερευνητές έχουν εντοπίσει συνολικά 79 γενετικούς «σύνδρομα» της παχυσαρκίας. Κάτω από το σύνδρομο αναφέρεται σε συνθήκες που είναι το αποτέλεσμα των γενετικών αλλαγών και να προκαλέσει ανθρώπινη παχυσαρκία, μεταξύ άλλων συμπτωμάτων. Για παράδειγμα, μια τέτοια «σύνδρομα» της παχυσαρκίας, η οποία είναι από καιρό γνωστό, είναι μια γενετική κατάσταση που ονομάζεται σύνδρομο Prader-Willi. Σύμφωνα με μια έρευνα, οι άνθρωποι με το σύνδρομο αυτό μπορεί να συμβεί παχυσαρκία, αναπτυξιακή καθυστέρηση, ανεπάρκεια αυξητικής ορμόνης, υπερβολική πείνα, και τείνουν να είναι ασυνήθιστα χύμα πρόσληψη τροφής.

Σύμφωνα με άλλη έρευνα, οι νοητική υστέρηση, ανωμαλίες του προσώπου και άλλα συμπτώματα μπορεί να σχετίζονται με άλλα σύνδρομα.

Η έρευνα αναφέρει ότι το 43 από τους 79 σύνδρομα δεν είχε πάρει το όνομα. Επιπλέον, οι επιστήμονες έχουν καταλήξει στο συμπέρασμα πλήρως τις βασικές γενετική μόνο 19 σύνδρομα. Έτσι, ανέφεραν μια μερική κατανόηση των βασικών γενετικής, σύμφωνα με έρευνα. Ωστόσο, οι ερευνητές βρήκαν 22 σύνδρομο, το οποίο οι επιστήμονες προηγουμένως δεν γνώριζε τίποτα.

«Η καλύτερη κατανόηση των γενετικών αιτιών αυτών των συνδρόμων μπορεί όχι μόνο να βελτιώσουν τις ζωές των ανθρώπων που πλήττονται από αυτές τις μεταλλάξεις, αλλά και να μας βοηθήσει να κατανοήσουμε καλύτερα τα γονίδια και τα μόρια που είναι σημαντικά για την παχυσαρκία», - λέει ο κύριος συγγραφέας της αναθεώρησης Devid Meyr, αναπληρωτής καθηγητής των μεθόδων έρευνας για την υγεία στο Πανεπιστήμιο McMaster στο Οντάριο, είπε σε μια δήλωση.

Τα αποτελέσματα των μελετών για δίδυμα

Μελέτες που έχουν γίνει σε πανομοιότυπα δίδυμα έχουν δείξει ότι η παχυσαρκία στο 40-75 τοις εκατό εξαρτάται από μια γενετική πάθηση - αναφέρουν οι ερευνητές στην έρευνα, που δημοσιεύθηκε στις 27 Μαρτίου στο περιοδικό Obesity Κριτικές. Είναι οι ερευνητές έχουν εστιάσει στους τύπους της παχυσαρκίας που σχετίζονται με ένα μόνο γονίδιο και σύνδρομα αιτία (σύνδρομα, εξ ορισμού, περιλαμβάνει ένα σύνολο συμπτωμάτων).

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι δύο άλλες ομάδες γενετικές διαταραχές παχυσαρκίας δεν περιελήφθησαν στην έρευνα: τύποι της παχυσαρκίας που σχετίζονται με πολλαπλά γονίδια, και εκείνων που συνδέονται με ένα μόνο γονίδιο, αλλά όχι την αιτία των συνδρόμων.

επικράτηση

Η έρευνα εξέτασε επίσης το ζήτημα του πώς κοινά είναι αυτές οι μορφές παχυσαρκίας, αλλά οι εκτιμήσεις ήταν διαθέσιμα μόνο για 12 από αυτά. Πράγματι, αυτά τα σύνδρομα είναι σπάνιες, ο επιπολασμός τους είναι λιγότερο από 1 περιστατικό ανά 1 εκατομμύριο ανθρώπους. Ένας από διαταραχές, για παράδειγμα, που ονομάζεται σύνδρομο Ahlström, βρέθηκε σε περίπου ένα άτομο έξω από 900, σύμφωνα με την Εθνική Βιβλιοθήκη της Ιατρικής.

Οι συγγραφείς σημειώνουν: ελπίζουν ότι το έργο τους θα ενισχύσει την αποτελεσματικότητα της έρευνας για γενετικά καθορισμένη σύνδρομα παχυσαρκίας.