Allogene

Γενετική - η επιστήμη που είναι στενά συνδεδεμένη με την προέλευση και την ιστορία της ανθρωπότητας. Στην πραγματικότητα, ήταν εκείνη επέτρεψε να αποκαλύψει το πιο περίπλοκο μέρος της ζωής και εξακολουθεί να εκπλήσσει με αφάνταστη ανακαλύψεις του, για παράδειγμα, όπως η μελέτη της κληρονομικότητας και χρωμοσωμικές ασθένειες.

Αν είναι πολύ απλό για να εξηγήσει τους στόχους και τους σκοπούς αυτής της επιστήμης, μπορούμε να πούμε ότι η γενετική μελέτες και την αναγνώριση προτύπων της κληρονομιάς της ανθρωπότητας. Για παράδειγμα, διερευνά το πώς εξωτερικές πινακίδες (ειδικό σχήμα της κεφαλής, τη μύτη, το χρώμα ματιών, μαλλιών, και πολλά άλλα) και εσωτερικών (ιδιαίτερα το έργο των ενζυμικών συστημάτων). Εκτός του ότι είναι στο κέντρο της μελέτης της γενετικής είναι ένας άνθρωπος, όλοι οι ζωντανοί οργανισμοί στη Γη εξαρτώνται επίσης από τις διεργασίες που αρχικά που σε γενετικό επίπεδο.

Εξαιρετική τομέα της έρευνας οι επιστήμονες είναι ακόμα ζωντανοί απόγονοι των βασιλικών οικογενειών, όπως χαρακτηριστικά των προγόνων, που μεταδίδεται μέσω μιας σειράς γενεών, και είναι δυνατόν να κρίνουμε ένα άτομο που ανήκει σε μια συγκεκριμένη οικογένεια ή γένος.

Έτσι, γνωρίζουμε ότι οι φορείς των γενετικών πληροφοριών είναι γονίδια, καθένα από τα οποία είναι ειδική και είναι υπεύθυνη για μια συγκεκριμένη διαδικασία ή ένα σημάδι του σώματος.

Ένα ιδιαίτερο ρόλο διαδραματίζει ένα υπολειπόμενο γονίδιο, αυτό ήταν που μεταφέρει τις γενετικές πληροφορίες ενός ατόμου, το οποίο κυμαίνεται κάτω από την επίδραση του άλλου - το κυρίαρχο γονίδιο.

Κατά γενικό κανόνα, κληρονομικών ασθενειών, στενά «κρυπτογραφημένο» υπολειπόμενο γονίδιο και δεν είναι επικίνδυνα για όσο διάστημα δεν πληροί το δεύτερο από τον ίδιο «άρρωστο» υπολειπόμενο γονίδιο.

Ενδιαφέρον γεγονός: το υπολειπόμενο γονίδιο μπορεί να εκδηλωθεί σε πολλές γενιές σε μια σειρά, μέχρι να υπάρξει αυτή η ανεπιθύμητη συνάντηση με το γονιδίωμα ζευγάρι.

Για παράδειγμα, η Αψβούργων δυναστείας των ηγεμόνων διαφορετικές ειδικές δομή της γνάθου και των χειλιών. Οι καλλιτέχνες της εποχής εμφάνιση με ειλικρίνεια αυτές τις αποκλίσεις σχετικά με την οικογένεια προσωπογραφίες ευγενών. Στην εμφάνιση των μελών της δυναστείας αυτής, μπορεί κανείς να δει καθαρά χαρακτηριστικά τους: ένα παχύ κάτω χείλος, ζυγωματικά λάθος, μια ειδική μορφή κάτω βλέφαρα, κατά Angle. Αυτό είναι ένα αποτέλεσμα της όμαιμος γάμων, όπου πραγματοποιούνται συνεδριάσεων υπολειπόμενων γονιδίων.

Αυτό ισχύει και για τις εσωτερικές πινακίδες - κληρονομικές ασθένειες που κληρονομούνται από τους γονείς στους απογόνους.

Υπολειπόμενο γονίδιο, αλλά μάλλον το αποτέλεσμα της αλληλεπίδρασης της με παρόμοια, θεωρείται από τους επιστήμονες ως μια σοβαρή απειλή για την ανάπτυξη και τη συνέχιση της ανθρώπινης φυλής.

Πιστεύεται ότι η ασθένεια, που αναπτύσσονται σε αυτές τις περιπτώσεις, συχνά προκαλώντας το θάνατο. Ο εκφυλισμός του γένους ή ακόμα και τις προϋποθέσεις για την εκφύλιση των εθνών, που προκαλείται από όλους ο λόγος, μεταμφιεσμένοι με την επωνυμία «υποτελή γονίδια». Όταν οι ποσοστιαίες αυξήσεις σε κρίσιμη κατάσταση, ένας πληθυσμός που συνήθως χάνονται.

Η διαδικασία αυτή πραγματοποιείται συχνά στις ξεχωριστές κλειστές κοινωνίες ή όταν υπάρχει μια απότομη μετάβαση από ένα μεγάλο αριθμό απογόνων σε πολύ χαμηλή γονιμότητα. Υπολειπόμενων γονιδίων σε τέτοιες περιπτώσεις εμφανίζονται πιο συχνά κατά καιρούς. εκφυλισμό των γεγονότων είναι γνωστή στην ανθρωπότητα από τους προϊστορικούς χρόνους.

Προκαλεί σήμερα την ανησυχία ότι τα γονίδια του ελαττώματος γεμίζουν τον ανθρώπινο πληθυσμό. Μπορούμε να υποθέσουμε ότι θα γίνει εξ ολοκλήρου ελαττωματικό σε χαμηλά ποσοστά γεννήσεων.

Εξωτερικά και εσωτερικά χαρακτηριστικά του προσώπου εμφανίζονται ως αποτέλεσμα του γεγονότος ότι είναι συνυφασμένες με την κληρονομιά του. Διαθέστε κυρίαρχο και υπολειπόμενο χαρακτήρα. Η δεύτερη ομάδα μπορεί να περιλαμβάνει την πλήρη απουσία ή μελάγχρωση albinism, και όπως απόκλιση όπως τύφλωση χρώμα ή το χρώμα τύφλωση, αιμοφιλία, φαλάκρα σε γυναίκες κωφά-αλαλία, αρνητική Rh. Ενδιαφέρον είναι το γεγονός ότι η αχρωματοψία κληρονομιά είναι μητρογραμμική, με τις ίδιες τις γυναίκες σπάνια υποφέρουν από αυτή την ασθένεια.

Μεταξύ των δικαιότερο φύλο, αυτές οι υπολειπόμενο χαρακτήρα επικρατεί μόνο σε 0,5% των περιπτώσεων, ενώ για το χρώμα τους άνδρες τύφλωση είναι πιο συχνή σε 8% των περιπτώσεων.