Συγγενή υποθυρεοειδισμό

Συγγενής υποθυρεοειδισμός είναι μια ασθένεια του ενδοκρινικού. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μια μείωση της λειτουργίας εκτελείται από τον θυρεοειδή αδένα. Συγγενής υποθυρεοειδισμός διαγιγνώσκεται σπάνια (μία περίπτωση του πέντε χιλιάδες). Ο κίνδυνος της νόσου οφείλεται στο γεγονός ότι η έλλειψη των ορμονών επηρεάζει αρνητικά την ανάπτυξη των συστημάτων και ψυχοκινητικές λειτουργίες των παιδιών νευρικού, εμποδίζοντας τους.

Ο υποθυρεοειδισμός στο νεογέννητο αναπτύσσεται στη μήτρα. Η πιο κοινή ασθένεια επιρρεπείς κορίτσια από τα αγόρια.

Ο υποθυρεοειδισμός είναι ένα παιδί μπορεί να χαρακτηρίζεται από την πλήρη ή μερική έλλειψη του θυρεοειδούς αδένα. Η μείωση των λειτουργιών που σχετίζονται με την έλλειψη της ορμονών: θυροξίνη, τριιωδοθυρονίνη. Έτσι, το αγέννητο παιδί έχει επισημανθεί παθολογία επηρεάζει αρνητικά τη φυσιολογική ανάπτυξη και λειτουργία του σώματός του.

Συγγενής υποθυρεοειδισμός χαρακτηρίζεται από διάφορες διαταραχές στη λειτουργία της υπόφυσης, θυρεοειδούς αδένα και τον υποθάλαμο. Οι περισσότερες περιπτώσεις της νόσου έχουν πρωταρχικό χαρακτήρα.

Σήμερα, η εκτιμώμενη αιτία της νόσου θεωρούνται γενετικές διαταραχές. Οι περισσότερες από τις περιπτώσεις (80%), σποραδική ασθένεια είναι συνυφασμένες με άλλα λόγια, για τη δημιουργία οποιουδήποτε τύπου κληρονομικής μεταφορά ή σύνδεση με ένα χωριστό πληθυσμό δεν είναι δυνατή.

Συγγενής υποθυρεοειδισμός δευτερεύουσα είναι πολύ πιο σπάνια μορφή της νόσου, παρά το πρωτεύον. Η νόσος χαρακτηρίζεται από μία διαταραχή στη δομή «κέντρο διοίκησης» - υπόφυσης - θυρεοειδή αδένα που εκτελεί τον έλεγχο.

Συγγενής υποθυρεοειδισμός αποτελεί σοβαρό κίνδυνο για τη ζωή και την υγεία των παιδιών.

Αυτό οφείλεται κατά κύριο λόγο στην επίδραση της έλλειψης ορμονών του θυρεοειδούς αδένα στην ανάπτυξη του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου, εσωτερικό αυτί και άλλες δομές στο νευρικό σύστημα. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι σε κάποιο στάδιο της έλλειψης λειτουργικότητας γίνεται μη αναστρέψιμη και ανίατη. Τα παιδιά με συγγενή υποθυρεοειδισμό είναι πολύ πίσω στην ψυχοκινητική και σωματική ανάπτυξη. Η συνολική εικόνα είναι στη συνέχεια καλείται στην πράξη κρετινισμός. Αυτή η κατάσταση θεωρείται ότι είναι η πιο σοβαρή από όλους τους τύπους των ψυχοκινητική ανωριμότητα.

Όπως δείχνει η πρακτική κάποια σημάδια εκ γενετής υποθυρεοειδισμός μπορεί να ανιχνευθεί κατά τη γέννηση. Μερικά από τα συμπτώματα κατά τη διάρκεια της ανάπτυξης του παιδιού.

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου πρέπει να ταξινομούνται ως εξής:

- καθυστέρηση παράδοσης (πάνω από τέσσερις εβδομάδες)?

- σημάδια της ανωριμότητας κατά τη γέννηση, παρά την «μετα-όρος» εγκυμοσύνη?

- το βάρος του μωρού, υπερβαίνει τα 3500 γραμμάρια?

- η δυσκολία κατά τη διαδικασία της επούλωσης του ομφαλίου τραύματος, παρατεταμένη μεταγεννητική ίκτερο?

- πρήξιμο στο πρόσωπο, και τα μαξιλάρια στις πλάτες των χεριών και των τμημάτων τα πόδια?

- λήθαργο? τραχύ χαμηλή φωνή, κακή πιπίλισμα στο στήθος.

Συνήθως, καθυστέρηση στην ανάπτυξη εκδηλώνεται κατά τους πρώτους μήνες της ζωής. Στην περίπτωση αυτή, οι ασθενείς έχουν καθυστερήσει κλείσιμο Fontanelle και οδοντοφυΐας, εύθραυστα και ξηρά μαλλιά.

Η θεραπεία της νόσου αποσκοπεί στην κάλυψη του ελλείμματος των θυρεοειδικών ορμονών. Χρησιμοποιεί λεβοθυροξίνη νατρίου. Η δομή του φαρμάκου και των φυσικών θυροξίνη είναι ταυτόσημα. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι το έλλειμμα στο έργο ή τη δομή του θυρεοειδούς αδένα δεν μπορεί να θεραπευτεί πλήρως. Ως εκ τούτου, η θεραπεία υποκατάστασης είναι ισόβιοι.

Συνήθως, η θεραπεία αρχίζει τη δεύτερη εβδομάδα της ζωής του μωρού. Σε ορισμένες χώρες (π.χ. Γερμανία) θεραπεία συνιστάται από την έγδοες με ένατης ημέρας μετά τη γέννηση.

Μέχρι σήμερα, παρήγαγε μια ποικιλία αναλόγων (εμπορική μορφή) της λεβοθυροξίνης. Ανάλογα με την ποσότητα της δραστικής ουσίας αποδίδεται δοσολογίας. Εάν είναι απαραίτητο, να πάει σε οποιαδήποτε αναλογική ή άλλη μορφή θα πρέπει να λάβει υπόψη.